4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzene-1,3-diamine | 755697-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 755697-43-9
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄
• 分子量: 206.291
• InChiKey: NLZVDIVCPPMNRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042699A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• [EN] DYE COMPOSITION COMPRISING A CATIONIC META-PHENYLENEDIAMINE<br/>[FR] COMPOSITION DE COLORANT COMPRENANT UNE MÉTA-PHÉNYLÈNEDIAMINE CATIONIQUE
  申请人：OREAL

  公开号：WO2014005900A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  One subject of the invention is a meia-phenylenediamine compound having formula (I) below, the addition salts thereof with an acid and the solvates thereof: in which: • R represents a hydrogen or halogen atom; a C1-C4 alkyl group; a carboxyl group or a (C1-C4)alkoxycarbonyl group, • R1 represents a C1-C10(hydroxy)alkyl group, optionally interrupted with one or more non-adjacent oxygen atoms or non-adjacent NR' substituents, substituted by a cationic CAT group, • R2 represents a hydrogen atom or a C1-C4(hydroxy)alkyl group, • R1 and R2 may form, together with the atom that bears them, a cationic heterocycle with 5 to 8 members, • R' represents a hydrogen atom or a C1-C4(hydroxy)alkyl group; • An" represents an anion or a mixture of anions which are organic or inorganic and cosmetically acceptable.

  本发明的一个主题是具有以下公式（I）的介苯二胺化合物及其与酸的加成盐和溶剂化物：其中： • R代表氢或卤素原子；C1-C4烷基；羧基或（C1-C4）烷氧羰基基团， • R1代表C1-C10（羟基）烷基，可选地中断一个或多个非相邻氧原子或非相邻NR'取代基，被带正电荷的CAT基团取代， • R2代表氢原子或C1-C4（羟基）烷基， • R1和R2可以与承载它们的原子一起形成具有5到8个成员的带正电荷的杂环， • R'代表氢原子或C1-C4（羟基）烷基； • An"代表有机或无机的、在化妆品中可接受的阴离子或阴离子混合物。
• IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100113458A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE TARGETING EGFR MUTATION, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE CIBLANT UNE MUTATION DE L'EGFR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种靶向EGFR突变的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL SICHUAN UNIV

  公开号：WO2022041491A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  本发明提供了一种靶向EGFR突变的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该衍生物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体。本发明化合物对正常细胞毒性低，对肺癌细胞系具有明显的抑制效果，特别是对于EGFR突变型细胞HCC827细胞具有良好的选择性，抑制效果显著；同时，本发明化合物可以有效抑制EGFR的磷酸化。此外，本发明化合物对突变型EGFR具有良好的抑制活性和选择性。本发明化合物能够用于治疗肺癌，特别是非小细胞肺癌，其对于EGFR突变型肺癌具有较强的抑制作用，且毒性较小；本发明还能用于制备酪氨酸激酶抑制剂，特别是EGFR磷酸化抑制剂，具有良好的应用前景。
• PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES,PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：EP1636236B1

  公开（公告）日：2013-10-09