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6-butoxycarbonyl-2'-hydroxy-6'-hydroxymethyl-2,3,3',4,4'-pentamethoxy-1,1'-biphenyl | 1144112-61-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-butoxycarbonyl-2'-hydroxy-6'-hydroxymethyl-2,3,3',4,4'-pentamethoxy-1,1'-biphenyl
英文别名
Butyl 2-[2-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,4-dimethoxyphenyl]-3,4,5-trimethoxybenzoate;butyl 2-[2-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,4-dimethoxyphenyl]-3,4,5-trimethoxybenzoate
6-butoxycarbonyl-2'-hydroxy-6'-hydroxymethyl-2,3,3',4,4'-pentamethoxy-1,1'-biphenyl化学式
CAS
1144112-61-7
化学式
C23H30O9
mdl
——
分子量
450.486
InChiKey
UUHFYIDRRIESMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-acetoxymethyl-3,4,8,9,10-pentamethoxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one正丁醇potassium carbonate 作用下, 反应 2.0h, 以42%的产率得到6-butoxycarbonyl-2'-hydroxy-6'-hydroxymethyl-2,3,3',4,4'-pentamethoxy-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 5H,7H-Dibenz[c,e]oxepin-5-one Derivative through Reconstruction of the Lactone Ring
    摘要:
    The systematic investigation of the efficient transformation of 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one into 5H,7H-dibenz[c,e]oxepin-5-one is described.
    DOI:
    10.3987/com-08-s(f)117
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文献信息

  • Preparation of 5H,7H-Dibenz[c,e]oxepin-5-one Derivative through Reconstruction of the Lactone Ring
    作者:Hitoshi Abe、Takashi Harayama、Masatsugu Arai、Yasuo Takeuchi
    DOI:10.3987/com-08-s(f)117
    日期:——
    The systematic investigation of the efficient transformation of 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one into 5H,7H-dibenz[c,e]oxepin-5-one is described.
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