5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-chloro-3-trichloromethylisothiazole | 1141487-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-chloro-3-trichloromethylisothiazole
• 英文别名: 4-Chloro-5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3-trichloromethyl-isothiazole；1-[4-[4-chloro-3-(trichloromethyl)-1,2-thiazol-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1141487-67-3
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₄N₃OS
• 分子量: 363.095
• InChiKey: GJYFZZDMMWTTNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  433.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-(piperazin-1-yl)-3-trichloromethylisothiazole 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-chloro-3-trichloromethylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4,5-dichloro-3-trichloromethylisothiazole with heterocyclic amines

  摘要：

  4,5-Dichloro-3-trichloromethylisothizole reacted with piperidine, morpholine, pyrrolidine, and piperazine in DMF to give 81-96% of the corresponding 5-amino-4-chloro-3-trichloromethylisothiazoles as a result of selective nucleophilic replacement of the 5-chlorine atom. Acylation of 4-chloro-5-(piperazin-1-yl)-3-trichloromethylsothiazole with acetyl chloride gave 4-cliloro-5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3-trichloromethylisothiazole.

  DOI：

  10.1134/s1070428008080186