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11-hydroxy-1,2,3,9,10-pentamethoxy-5H,7H-dibenz[c,e]oxepin-5-one | 1144112-58-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11-hydroxy-1,2,3,9,10-pentamethoxy-5H,7H-dibenz[c,e]oxepin-5-one
英文别名
11-hydroxy-1,2,3,9,10-pentamethoxy-7H-benzo[d][2]benzoxepin-5-one
11-hydroxy-1,2,3,9,10-pentamethoxy-5H,7H-dibenz[c,e]oxepin-5-one化学式
CAS
1144112-58-2
化学式
C19H20O8
mdl
——
分子量
376.363
InChiKey
LFESRTJZVWOKCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    205 °C(Solvent: Dichloromethane; Hexane)
  • 沸点:
    518.2±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.298±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇1-acetoxymethyl-3,4,8,9,10-pentamethoxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-onepotassium carbonate 作用下, 反应 2.0h, 以44%的产率得到11-hydroxy-1,2,3,9,10-pentamethoxy-5H,7H-dibenz[c,e]oxepin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 5H,7H-Dibenz[c,e]oxepin-5-one Derivative through Reconstruction of the Lactone Ring
    摘要:
    The systematic investigation of the efficient transformation of 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one into 5H,7H-dibenz[c,e]oxepin-5-one is described.
    DOI:
    10.3987/com-08-s(f)117
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文献信息

  • Preparation of 5H,7H-Dibenz[c,e]oxepin-5-one Derivative through Reconstruction of the Lactone Ring
    作者:Hitoshi Abe、Takashi Harayama、Masatsugu Arai、Yasuo Takeuchi
    DOI:10.3987/com-08-s(f)117
    日期:——
    The systematic investigation of the efficient transformation of 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one into 5H,7H-dibenz[c,e]oxepin-5-one is described.
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