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11-hydroxy-1,2,3,9,10-pentamethoxy-5H,7H-dibenz[c,e]oxepin-5-one
11-hydroxy-1,2,3,9,10-pentamethoxy-5H,7H-dibenz[c,e]oxepin-5-one | 1144112-58-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
单宁
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-hydroxy-1,2,3,9,10-pentamethoxy-5H,7H-dibenz[c,e]oxepin-5-one
英文别名
11-hydroxy-1,2,3,9,10-pentamethoxy-7H-benzo[d][2]benzoxepin-5-one
CAS
1144112-58-2
化学式
C
19
H
20
O
8
mdl
——
分子量
376.363
InChiKey
LFESRTJZVWOKCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
205 °C(Solvent: Dichloromethane; Hexane)
沸点:
518.2±50.0 °C(predicted)
密度:
1.298±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
92.7
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
乙醇
、
1-acetoxymethyl-3,4,8,9,10-pentamethoxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one
在
potassium carbonate
作用下, 反应 2.0h, 以44%的产率得到11-hydroxy-1,2,3,9,10-pentamethoxy-5H,7H-dibenz[c,e]oxepin-5-one
参考文献:
名称:
Preparation of 5H,7H-Dibenz[c,e]oxepin-5-one Derivative through Reconstruction of the Lactone Ring
摘要:
The systematic investigation of the efficient transformation of 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one into 5H,7H-dibenz[c,e]oxepin-5-one is described.
DOI:
10.3987/com-08-s(f)117
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文献信息
Preparation of 5H,7H-Dibenz[c,e]oxepin-5-one Derivative through Reconstruction of the Lactone Ring
作者:
Hitoshi Abe、Takashi Harayama、Masatsugu Arai、Yasuo Takeuchi
DOI:
10.3987/com-08-s(f)117
日期:
——
The systematic investigation of the efficient transformation of 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one into 5H,7H-dibenz[c,e]oxepin-5-one is described.
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