| 1228674-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1228674-48-3
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₅S
• 分子量: 498.643
• InChiKey: WKIYXMSNMXYGKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (S)-2-甲基吡咯烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到2-{2-methyl-4-[4-((S)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-piperidin-1-yl]-phenyl}-8-oxa-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRAN SPIRO PYRROLIDINONE AND PIPERIDINONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] PYRROLIDINONE ET PIPÉRIDINONE SPIRO À SUBSTITUTION DE TÉTRAHYDROPYRANNE, SA PREPARATION ET SON UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明披露并声称一系列式（I）的取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺化合物，其中R1、R2、m、n和p如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在制药剂中非常有用，特别是在治疗和/或预防由H3受体调节的各种疾病中，包括与中枢神经系统相关的疾病。此外，本发明还披露了取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺及其中间体的制备方法。

  公开号：

  WO2010065798A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-2-methyl-phenyl]-8-oxa-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRAN SPIRO PYRROLIDINONE AND PIPERIDINONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] PYRROLIDINONE ET PIPÉRIDINONE SPIRO À SUBSTITUTION DE TÉTRAHYDROPYRANNE, SA PREPARATION ET SON UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明披露并声称一系列式（I）的取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺化合物，其中R1、R2、m、n和p如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在制药剂中非常有用，特别是在治疗和/或预防由H3受体调节的各种疾病中，包括与中枢神经系统相关的疾病。此外，本发明还披露了取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺及其中间体的制备方法。

  公开号：

  WO2010065798A1