N-butyl-N-((tributylstannyl)methyl)butan-1-amine | 57589-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: N-butyl-N-((tributylstannyl)methyl)butan-1-amine
• 英文别名: (N,N-Di-n-butylaminomethyl)tri-n-butylzinn；N-butyl-N-(tributylstannylmethyl)butan-1-amine
• CAS: 57589-16-9
• 化学式: C₂₁H₄₇NSn
• 分子量: 432.321
• InChiKey: JUGBTRPOIPSBTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N-((tributylstannyl)methyl)butan-1-amine 、 对苯基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76 %的产率得到1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-(dibutylamino)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  催化还原锡烷基化使叔酰胺的反应性降低

  摘要：

  酰胺羰基通常作为亲电子试剂，可以与各种亲核试剂发生反应。目前的工作展示了一种实现叔酰胺羰基的反极性反应性的方法。通过利用这种策略，叔酰胺可以与多种亲电子试剂反应生成复杂的胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202309567
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 在 bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-butyl-N-((tributylstannyl)methyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  催化还原锡烷基化使叔酰胺的反应性降低

  摘要：

  酰胺羰基通常作为亲电子试剂，可以与各种亲核试剂发生反应。目前的工作展示了一种实现叔酰胺羰基的反极性反应性的方法。通过利用这种策略，叔酰胺可以与多种亲电子试剂反应生成复杂的胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202309567

文献信息

• QUINTARD, J. -P.;ELISSONDO, B.;JOUSSEAUME, B., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 6, 495-498
  作者：QUINTARD, J. -P.、ELISSONDO, B.、JOUSSEAUME, B.

  DOI：——

  日期：——