4-异丁基哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 414910-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-异丁基哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-formylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-isobutyrylpiperazine-1-carboxylate；4-(2-methyl-propanoyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-isobutyryl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(2-methylpropanoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 414910-16-0
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• mdl: MFCD16892451
• 分子量: 256.345
• InChiKey: AYEBHLTYUBFHEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-Boc-哌嗪	1-t-Butoxycarbonylpiperazine	57260-71-6	C9H18N2O2	186.254

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-甲基-1-(1-哌嗪基)-1-丙酮	2-methyl-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one	71260-16-7	C8H16N2O	156.228

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丁基哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 硫酸 、 水 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 trans-1-[4-(4-aminomethylcyclohexanecarbonyl)piperazin-1-yl]-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT

  摘要：

  本发明涉及如下所述的已知和新颖的化合物（I）的公式及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2011042145A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸 、 N-Boc-哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以78%的产率得到4-异丁基哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。

  公开号：

  WO2011130661A1

文献信息

• NOVEL NAPHTHYRIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160016951A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to naphthyridine and isoquinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of CDK8/19, and for the treatment of CDK8/19-related disorders.

  本发明涉及萘啶和异喹啉化合物，以及由此组成的药物可接受的组合物，作为CDK8/19的抑制剂，用于治疗与CDK8/19相关疾病。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040014770A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Formula (1) wherein R represents a halogen atom or a C 1-4 alkyl group; R 1 represents a C 1-4 alkyl group; R 2 represents hydrogen or a C 1-4 alkyl group; R 3 represents hydrogen, or a C 1-4 alkyl group; R 4 represents a trifluorometyl group; R 5 represents hydrogen, a C 1-4 alkyl group or C(0)R 6 ; R 6? represents C 1-4 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, NH(C 1-4 alkyl) or N(C1-4alkyl) 2 ; m is zero or an integer from 1 to 3; n is an integer from 1 to 3 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated bytachykinins.

  公式（1）中，R代表卤原子或C1-4烷基；R1代表C1-4烷基；R2代表氢或C1-4烷基；R3代表氢或C1-4烷基；R4代表三氟甲基基团；R5代表氢、C1-4烷基或C(0)R6；R6代表C1-4烷基、C3-7环烷基、NH(C1-4烷基)或N(C1-4烷基)2；m为零或1至3的整数；n为1至3的整数及其药学上可接受的盐和溶剂化合物；以及它们的制备过程和在通过tachykinins介导的疾病治疗中的用途。
• Discovery of Novel Apigenin–Piperazine Hybrids as Potent and Selective Poly (ADP-Ribose) Polymerase-1 (PARP-1) Inhibitors for the Treatment of Cancer
  作者：Huan Long、Xiaolong Hu、Baolin Wang、Quan Wang、Rong Wang、Shumeng Liu、Fei Xiong、Zhenzhou Jiang、Xiao-Qi Zhang、Wen-Cai Ye、Hao Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00735

  日期：2021.8.26

  potential target for the discovery of chemosensitizers and anticancer drugs. Amentoflavone (AMF) is reported to be a selective PARP-1 inhibitor. Here, structural modifications and trimming of AMF have led to a series of AMF derivatives (9a–h) and apigenin–piperazine/piperidine hybrids (14a–p, 15a–p, 17a–h, and 19a–f), respectively. Among these compounds, 15l exhibited a potent PARP-1 inhibitory effect

  聚（ADP-核糖）聚合酶-1 (PARP-1) 是发现化学增敏剂和抗癌药物的潜在靶标。据报道，Amentoflavone ( AMF ) 是一种选择性 PARP-1 抑制剂。在这里， AMF的结构修饰和修剪分别产生了一系列AMF衍生物 ( 9a–h ) 和芹菜素-哌嗪/哌啶杂化物 ( 14a–p 、 15a–p 、 17a–h和19a–f )。在这些化合物中， 15l表现出有效的PARP-1抑制作用（IC 50 = 14.7 nM），并且对PARP-1的选择性高于对PARP-2的选择性（61.2倍）。分子动力学模拟和细胞热位移测定表明15l直接与PARP-1结构结合。在体外和体内研究中， 15l对 A549 细胞显示出有效的化疗增敏作用，并通过 PARP-1 抑制对 SK-OV-3 细胞具有选择性细胞毒作用。 15l·2HCl还表现出良好的 ADME 特性、药代动力学参数和理想的安全裕度。
• DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20100035883A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下结构的化合物：其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本处所定义。本文提供了聚(ADP核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。
• 一类酞嗪酮衍生物及其用途
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN102898377B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明提供了一类酞嗪酮的化合物及其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、化学保护的形式和前药；它们作为PARP抑制剂的应用、以及包含这类酞嗪酮的化合物的药物组合物；其中A、R1、X具有所示定义。所述药物用于治疗：血管疾病；神经毒性；或是通过抑制PARP活性而改善的疾病；或者用作癌症治疗的辅助剂或是用于增强放射或化学治疗剂对肿瘤细胞的治疗作用，所述的癌症是指乳腺癌、卵巢癌、结肠直肠癌、黑色素瘤、肺癌、胃肠道间质瘤、脑癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌、胃癌、慢性髓样白细胞过多症、肝癌、淋巴瘤、腹膜癌、软组织肉瘤、神经内分泌肿瘤、晚期实体肿瘤、胶质母细胞瘤。