(S)-3-(4-bromobenzyl)isobenzofuran-1(3H)-one | 1623469-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (S)-3-(4-bromobenzyl)isobenzofuran-1(3H)-one
• CAS: 1623469-95-3
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₂
• 分子量: 303.155
• InChiKey: QEAACTDHZUWPAW-AWEZNQCLSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium formate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到(S)-3-(4-bromobenzyl)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  超疏水介孔结构二氧化硅作为手性有机金属固定平台，用于非均相不对称催化†

  摘要：

  将分子催化剂固定在超疏水材料中可以有效地克服多相催化中低催化效率的不足。在这项研究中，通过利用超疏水介孔结构二氧化硅作为载体，我们方便地将手性二胺结合到硅酸盐网络中，从而构建了两种疏水的铑/二胺和钌/二胺官能化的多相催化剂。分析通过固态碳NMR光谱法公开在这些催化剂的硅酸盐骨架中的明确定义的单活性中心活性物质，而水的接触角测量反映了他们的疏水性高。通过表征扫描和透射电子显微镜揭示了它们的单分散特征。如研究中所述，疏水性铑/二胺官能化催化剂极大地促进了2-酰基芳基羧酸乙酯的对映选择性串联还原/内酯化，从而提供了各种手性邻苯二甲酸酯，而疏水性钌/二胺官能化催化剂则提高了有效的不对称转移氢化动力学动力学拆分过程用于构建1,2-二硬脂酸α-苯甲酰基-β-羟基膦酸二乙酯。如所设想的那样，具有高疏水性和均匀分布的单中心催化活性的催化剂对它们的催化性能做出了共同的贡献，以高达99％的对映选择性提供了高收率的手性产物。而且，

  DOI：

  10.1039/c8cy00648b

文献信息

• Hollow-Shell-Structured Nanospheres: A Recoverable Heterogeneous Catalyst for Rhodium-Catalyzed Tandem Reduction/Lactonization of Ethyl 2-Acylarylcarboxylates to Chiral Phthalides
  作者：Rui Liu、Ronghua Jin、Juzeng An、Qiankun Zhao、Tanyu Cheng、Guohua Liu

  DOI：10.1002/asia.201301543

  日期：2014.5

  Chiral organorhodium‐functionalized hollow‐shell‐structured nanospheres were prepared by immobilization of a chiral N‐sulfonylated diamine‐based organorhodium complex within an ethylene‐bridged organosilicate shell. Structural analysis and characterization reveal its well‐defined single‐site rhodium active center, and transmission electron microscopy images reveal a uniform dispersion of hollow‐shell‐structured

  通过将手性N-磺酰化二胺基有机铑络合物固定在乙烯桥连的有机硅酸盐壳中，制备了手性有机铑官能化的空心壳结构纳米球。结构分析和表征揭示了其定义明确的单中心铑活性中心，透射电子显微镜图像揭示了中空壳结构纳米球的均匀分散。作为多相催化剂，通过在水性介质中串联还原/内酯化2-酰基芳基羧酸乙酯，在手性邻苯二甲酸酯的合成中表现出出色的催化活性和对映选择性。高催化性能归因于高疏水性和受限的手性有机铑催化性质的协同作用。有机铑官能化的纳米球可以方便地回收并重复使用至少10次，而不会损失催化活性。此功能使其成为环保有机反应中有吸引力的催化剂。这项研究的结果提供了一种在中空壳结构的纳米球中固定手性有机金属官能团的新方法，以制备在非均相不对称催化中具有高活性的材料。