[(2R,3R,4R,5R)-4-chloro-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-4-chloro-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate | 113339-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-chloro-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-4-chloro-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 113339-93-8
• 化学式: C₅₁H₄₄Cl₃N₄O₁₄P
• 分子量: 1074.26
• InChiKey: LVOFCUQOBPRSRE-KAEDLRIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  217.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-chloro-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-4-chloro-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[(4-chlorophenoxy)-[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  PALISSA, M.;KONIG, J.;CECH, D., Z. CHEM., 27,(1987) N 6, 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 作用下， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-chloro-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-4-chloro-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Palissa, Manfred; Koenig, Joachim; Cech, Dieter, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 6, p. 216

  摘要：

  DOI：