4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzenecarboximidamide hydrochloride | 1227368-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzenecarboximidamide hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-Phenylpiperazin-1-yl)benzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 1227368-93-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄*ClH
• 分子量: 316.834
• InChiKey: CULXVCNEQHNDPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzimidate hydrochloride 在 氨 作用下， 生成 4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzenecarboximidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基哌嗪及其类似物作为抗结核药：合成与生物学评价

  摘要：

  尽管现代化学疗法在抗击结核病方面取得了进展，但致病菌结核分枝杆菌（M.tb.）仍未根除。细菌对抗分枝杆菌药的耐药性，细菌持续性和人类免疫缺陷病毒（HIV）共同感染阻碍了目前的药物治疗以完全治愈感染，从而产生了不断寻求新的候选药物来解决这些问题的需求。 在针对实验室M.tb的快速光度体外测定中筛选了一个小的新型杂环化合物文库。H37Rv株。发现一组of具有最高的效力，并进一步评估了其对C3A肝细胞的急性毒性。接下来，评估了最有前途的化合物对多药耐药临床分离株的活性。还测试了idine的组杀死细胞内M.tb的能力。驻留在小鼠J774A.1巨噬细胞中。最后，我们报告了化合物的结构差异与其抗分枝杆菌活性之间的相关性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.12.035

文献信息

• Bisbenzamidines as Antifungal Agents. Are Both Amidine Functions Required to Observe an Anti-Pneumocystis carinii Activity?
  作者：Julien Laurent、Dimitri Stanicki、Tien L. Huang、Eduardo Dei-Cas、Muriel Pottier、El Mouktar Aliouat、Jean Jacques Vanden Eynde

  DOI：10.3390/molecules15064283

  日期：——

  A library of 19 novel 4-(4-phenylpiperazine-1-yl)benzamidines has been synthesized and evaluated in vitro against Pneumocystis carinii. Among these compounds, N-ethyl- and N-hexyl-4-(4-phenylpiperazine-1-yl)benzamidines emerged as the most promising compounds, with inhibition percentages at 10.0 µg/mL of 87% and 96%, respectively. Those compounds remained active at 0.1 µg/mL.

  合成并评估了一组19种新型4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯甲酰胺，在体外对抗卡氏肺囊虫。在这些化合物中，N-乙基和N-己基4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯甲酰胺表现出最佳效果，分别在10.0 µg/mL时的抑制率为87%和96%。这些化合物在0.1 µg/mL时仍然保持活性。
• 1,4–Diarylpiperazines and analogs as anti-tubercular agents: Synthesis and biological evaluation
  作者：D. Forge、D. Cappoen、J. Laurent、D. Stanicki、A. Mayence、T.L. Huang、L. Verschaeve、K. Huygen、J.J. Vanden Eynde

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.12.035

  日期：2012.3

  bacillary persistence and human immunodeficiency virus (HIV) co-infection hamper current drug treatment to completely cure the infection, generating a constant demand for novel drug candidates to tackle these problems. A small library of novel heterocyclic compounds was screened in a rapid luminometric in vitro assay against the laboratory M.tb. strain H37Rv. A group of amidines was found to have the highest

  尽管现代化学疗法在抗击结核病方面取得了进展，但致病菌结核分枝杆菌（M.tb.）仍未根除。细菌对抗分枝杆菌药的耐药性，细菌持续性和人类免疫缺陷病毒（HIV）共同感染阻碍了目前的药物治疗以完全治愈感染，从而产生了不断寻求新的候选药物来解决这些问题的需求。 在针对实验室M.tb的快速光度体外测定中筛选了一个小的新型杂环化合物文库。H37Rv株。发现一组of具有最高的效力，并进一步评估了其对C3A肝细胞的急性毒性。接下来，评估了最有前途的化合物对多药耐药临床分离株的活性。还测试了idine的组杀死细胞内M.tb的能力。驻留在小鼠J774A.1巨噬细胞中。最后，我们报告了化合物的结构差异与其抗分枝杆菌活性之间的相关性。