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1-adamantanoxy-N,N-diisopropylmethaniminium chloride
1-adamantanoxy-N,N-diisopropylmethaniminium chloride | 1338363-08-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机盐
-
有机金属盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-adamantanoxy-N,N-diisopropylmethaniminium chloride
英文别名
1-adamantanoxydimethylmethanaminium chloride;1-adamantanoxy-N,N-dimethylmethanaminium chloride
CAS
1338363-08-8
化学式
C
17
H
30
NO*Cl
mdl
——
分子量
299.884
InChiKey
PRDUIZSZIYDGKV-OLBPZDMMSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.83
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
12.24
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-adamantanoxy-N,N-diisopropylmethaniminium chloride
在 dimethylsulfide gold(I) chloride 、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以32.4%的产率得到[N-diisopropyl-O-(1-adamantyl)aminooxycarbene]gold(I) chloride
参考文献:
名称:
CATALYSTS, METHODS OF MAKING CATALYSTS, AND METHODS OF USE
摘要:
本公开的实施方案提供了如上图1.1和示例中所示的催化剂,以及制造催化剂的方法、使用催化剂的方法等。
公开号:
US20130060056A1
作为产物:
描述:
N,N-二异丙基甲酰胺
在
草酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
1-adamantanoxy-N,N-diisopropylmethaniminium chloride
参考文献:
名称:
庞大的无环氨基氧化碳配体
摘要:
通过TMS-Cl消除途径,从氯亚胺盐和烷氧基硅烷中以高收率制备了一系列空间要求高的无环氨基氧化碳烯(AAOC)。通过Au(I)配合物的X射线晶体学研究确定了大体积AAOC的空间分布。埋入体积百分比值(%V BurAAOC配体的)范围从35.8%到47.9%。无环氨基氧卡宾在卡宾中心周围保持共面性,与同样庞大的无环二氨基卡宾显示出明显的共面畸变,这形成了鲜明的对比。AAOCs的Au(I)络合物在烯基脲的加氢胺化反应中显示出高效率。较大的AAOC–Au(I)配合物显示出更快的反应速率和更高的转化率。用AAOC-Au(I)催化剂观察到的反应速率,收率和立体选择性要好于无环二氨基卡宾Au催化剂,并且可与迄今为止报道的最佳结果相媲美。
DOI:
10.1021/om200602k
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