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Tributyltrimethylsilyloxystannan | 17908-18-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tributyltrimethylsilyloxystannan
英文别名
Tributylstannyl-trimethylsilyl-aether;Trimethyltributylzinnoxysilan;Trimethylsiloxytributyl-zinn;Trimethylsiloxy-tri-n-butylzinn;Bu3SnOSiMe3;Trimethyl(tributylstannyloxy)silane
Tributyltrimethylsilyloxystannan化学式
CAS
17908-18-8
化学式
C15H36OSiSn
mdl
——
分子量
379.246
InChiKey
BXLUHPHHWALWCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    142 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.059 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.18
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (dibromoboryl)(trimethylsily)keteneTributyltrimethylsilyloxystannan正戊烷 为溶剂, 以86%的产率得到bis(trimethylsilyloxy)boryl trimethylsilyl ketene
    参考文献:
    名称:
    Dialkylamino- and alkoxytrialkylstannanes as reagents for synthesis of organoboryl (trialkylsilyl) ketenes
    摘要:
    Dialklyamino- and alkoxytrialkylstannanes have been studied as N- and O-nucleophilic reagents in substitution reactions at the B-Br bond. The previously unknown bis(dialkylamino)- and dialkoxyboryl trialkylsilyl ketenes were synthesized. Some peculiarities of the reactivity of these compounds have been studied.
    DOI:
    10.1007/bf00717355
  • 作为产物:
    描述:
    三正丁基氢锡N-<(trimethylsiloxy)methyl>dimethylaminemethyl-tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)molybdenum 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 以80%的产率得到Tributyltrimethylsilyloxystannan
    参考文献:
    名称:
    通过硅烷金属催化还原 HCONR'2、R' = Me (DMF)、Et (DEF) 以生产 R'2NMe 和二硅氧烷:机制已揭开
    摘要:
    我们证明使用 Mo(CO)(6)、Mo(CO)(5)NMe(3) 和 (η(5)-C(5)H(5))Mn(CO)(3) 作为催化剂通过硅烷、R(3)SiH、N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 和 N,N-二乙基甲酰胺 (DEF) 的还原,我们可以观察、拦截和分离重要的甲硅烷氧基甲胺中间体 R(3)SiOCH( 2)NR'(2), R' = Me, Et, 第一次。在过量 DMF 存在下,这种中间体与多种硅烷发生热反应,在没有金属催化剂的情况下形成相应的二硅氧烷。我们还表明,锗氢化物,Et(3)GeH 和 Bu(3)GeH,也减少 DMF 以形成三甲胺和相应的 digermoxane,但没有观察到中间体 R(3)GeOCH(2)NMe(2)。Bu(3)SnH 减少 DMF,但随着 Bu(3)SnOSnBu(3) 的低产率(但没有 Bu(3)SnOCH(2)NMe(2))获得了显着的副产物,包括
    DOI:
    10.1021/ja2101246
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文献信息

  • Reaktionen von bis(trimethylsilyl)quecksilber mit organozinnverbindungen
    作者:T.N. Mitchell
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)85682-x
    日期:1975.6
    Reactions between (Me3Si)2Hg and triorganotin compounds always require a molar ratio of ; hexaalkylditins are formed in high yields. In contrast, diorganotin compounds generally react in a molar ratio, giving the corresponding dialkyltin polymers; the possible use of this reaction as a source of dialkylstannylenes is discussed.
    (Me 3 Si)2 Hg与三有机锡化合物之间的反应始终需要摩尔比为;六烷基二以高收率形成。相反,二有机锡化合物通常以摩尔比反应,得到相应的二烷基聚合物。讨论了该反应作为二烷基亚的来源的可能用途。
  • Umsetzung von bis(trimethylsilyl)-quecksilber mit organozinnverbindungen, die SnO- oder SnN-gruppen enthalten
    作者:Terence N. Mitchell、W.P. Neumann
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)87693-7
    日期:1970.5
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.15, page 220 - 223
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Cuvigny, T.; Normant, H., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1969, vol. 269, p. 1398 - 1402
    作者:Cuvigny, T.、Normant, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Recherches sur les alcoylamidures de lithium
    作者:Th. Cuvigny、H. Normant
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83320-3
    日期:1972.5
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