3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanal oxime | 1259032-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanal oxime
• 英文别名: N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propylidene]hydroxylamine
• CAS: 1259032-01-3
• 化学式: C₈H₁₇N₃O
• 分子量: 171.242
• InChiKey: UNHRYFYZYMEUNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylbenzenesulfonamide 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanal oxime
  参考文献：
  名称：

  分子内一氧化氮-烯烃环加成反应全合成（+）-艾比丁宁

  摘要：

  （+）-癫痫素的全合成以9个步骤完成，总产率为48％，其中将INOC用作构建喹喔啉骨架的关键步骤。我们发现通过常规方法制备关键中间体（R）-N-（3-硝基丙基）-2-乙烯基哌啶或（R）-（2-乙烯基哌啶-1-基）丙醛是极其困难的任务。因此，通过使用福山的肟合成法，开发了一种不使用相应的醛就能将3-（N，N-二烷基氨基）丙醇高效转化为3-（N，N-二烷基氨基）丙肟的通用方法。

  DOI：

  10.1021/jo101910r