2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole | 23767-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 1-methyl-4-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-piperazine；5-(4-Methyl-piperazino)-2-phenyl-1.3.4-oxadiazol
• CAS: 23767-50-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O
• 分子量: 244.296
• InChiKey: JOTUXGZKGCRJAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-[(4-methylpiperazin-1-yl)methylidene]benzohydrazide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  利用苯并恶唑和恶二唑与仲胺独特的开环优势，实现无金属合成2-氨基恶唑的途径

  摘要：

  将胺扔进环中：使用碘代二苯碘乙酸酯将各种恶唑与胺偶合，开发了一种新的无金属的恶唑胺化方案（请参阅方案）。反应通过开环和随后的闭环途径进行。最佳条件非常温和，底物范围广，可产生一系列2-氨基恶唑，这是一种具有高生物活性的重要药效团。

  DOI：

  10.1002/chem.201100910

文献信息

• Madhavan,R.; Srinivasan,V.R., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 760 - 765
  作者：Madhavan,R.、Srinivasan,V.R.

  DOI：——

  日期：——