(2R,3R)-3-amino-1-(triphenylmethoxy)hexan-2-ol | 879558-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3R)-3-amino-1-(triphenylmethoxy)hexan-2-ol
• CAS: 879558-83-5
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₂
• 分子量: 375.511
• InChiKey: ZHZJUDNQTZFJHQ-RPWUZVMVSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-amino-1-(triphenylmethoxy)hexan-2-ol 、 邻甲基苄醇 在 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-(N-salicylidenamino)-1-(triphenylmethoxy)hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis of modular chiral Schiff base ligands and evaluation in the titatium(IV) catalyzed asymmetric trimethylsilylcyanation of aldehydes

  摘要：

  Highly modular tridentate Schiff base ligands arising from enantiopure epoxyalcohols have been prepared and evaluated in catalysis using parallel methods. The key structural motifs and experimental parameters have been identified, allowing enantioselectivities of up to 77% ee in the titatium-catalyzed trimetbylsilyl cyanide addition to aldehydes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.11.022
• 作为产物：
  描述：

  N-tritylpyridinium tetrafluoroborate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (2R,3R)-3-amino-1-(triphenylmethoxy)hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis of modular chiral Schiff base ligands and evaluation in the titatium(IV) catalyzed asymmetric trimethylsilylcyanation of aldehydes

  摘要：

  Highly modular tridentate Schiff base ligands arising from enantiopure epoxyalcohols have been prepared and evaluated in catalysis using parallel methods. The key structural motifs and experimental parameters have been identified, allowing enantioselectivities of up to 77% ee in the titatium-catalyzed trimetbylsilyl cyanide addition to aldehydes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.11.022