1-methyl-4-[(S)-[(2R)-1-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-2-propan-2-ylhexyl]sulfinyl]benzene | 647835-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-[(S)-[(2R)-1-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-2-propan-2-ylhexyl]sulfinyl]benzene
• CAS: 647835-04-9
• 化学式: C₂₃H₃₂O₂S₂
• 分子量: 404.638
• InChiKey: PDXQQXUNAKFGLH-ICTDUYRTSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  569.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-[(S)-[(2R)-1-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-2-propan-2-ylhexyl]sulfinyl]benzene 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到Z-(RS)-1-(p-tolylsulfinyl)-2-(iso-propyl)-hex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of Enantiopure Acyclic β,β′-Disubstituted Vinylsulfoxides

  摘要：

  Thermal elimination of sulfenic acid from enantiopure beta,beta'-disubstituted bis-sulfoxides allows the stereoselective synthesis of enantiopure acyclic beta,beta'-disubstituted vinylsulfoxides. This mild and stereospecific synthesis provides either (E) or (Z) vinylsulfoxides in high yields and is compatible with acid or base sensitive functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol800368g
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 (S_S,S_S)-1,1-di-p-tolylsulfinyl-3-methyl-but-1-ene 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到1-methyl-4-[(S)-[(2R)-1-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-2-propan-2-ylhexyl]sulfinyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  共轭亚烷基双（亚砜）的添加。

  摘要：

  提出了将阴离子亲核试剂共轭加成至亚烷基双（亚砜）的一般研究。醇盐产生高产率和非对映选择性的加成反应，这可能会受到溶剂和抗衡阴离子的影响。叠氮化物为亚磺酰基取代的三唑提供了有趣的入口。有机金属化合物，主要是铜试剂，也被证明是有价值的亲核试剂，并且在与后者的加成反应中完全转化了立体选择性。建模为观察到的非对映选择性提供了理论依据。

  DOI：

  10.1002/asia.201000904

文献信息

• Highly Diastereoselective Conjugate Addition to Alkylidene Bis(Sulfoxides): Asymmetric Synthesis of (+)-erythro-Roccellic Acid
  作者：Franck Brebion、Bénédicte Delouvrié、Francisco Nájera、Louis Fensterbank、Max Malacria、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1002/anie.200352356

  日期：2003.11.10