1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methyl-3-prop-2-ynylpyrimidine-2,4-dione | 215500-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methyl-3-prop-2-ynylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 215500-24-6
• 化学式: C₄₀H₄₈N₂O₇Si
• 分子量: 696.916
• InChiKey: PCYXUWMNGBBZGF-LIVOIKKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-苯甲酰基-3-叠氮基-3-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷 、 1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methyl-3-prop-2-ynylpyrimidine-2,4-dione 在 三氯乙酸 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Branched Nucleoside Dimers Containing a 1,2,3-Triazolyl Linkage

  摘要：

  Three branched nucleoside dimers containing a 1,2,3-triazole linkage have been synthesized using 1,3-dipolar cycloaddition of N-3 or C-5 acetylene nucleosides with 3'-azido3'-deoxythymidine.

  DOI：

  10.1080/07328319808004722
• 作为产物：
  描述：

  保护胸苷 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methyl-3-prop-2-ynylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Branched Nucleoside Dimers Containing a 1,2,3-Triazolyl Linkage

  摘要：

  Three branched nucleoside dimers containing a 1,2,3-triazole linkage have been synthesized using 1,3-dipolar cycloaddition of N-3 or C-5 acetylene nucleosides with 3'-azido3'-deoxythymidine.

  DOI：

  10.1080/07328319808004722