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| 1285444-42-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1285444-42-9
化学式
C17H24N2O3
mdl
——
分子量
304.389
InChiKey
KGTBBIGKSFNQBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.4±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Novel, Versatile Three-Step Synthesis of 1,2,3,4,10,10a-Hexahydro­pyrazino[1,2-a]indoles by Intramolecular Carbene-Mediated C-H Insertion
    摘要:
    开发了一种新的便捷三步合成特权中枢神经系统骨架1,2,3,4,10,10a-六氢吡嗪并[1,2-a]吲哚的方法。该方法利用了由2-氟苯醛制得的苯基哌嗪衍生的托磺酰肼中发生的分子内碳烯介导的C-H插入。值得注意的是,哌嗪可以被其他环状氮碱替代,该方法成功扩展到了吡咯烷、哌啶、七元环胺、吗啉和同哌嗪。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258967
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Novel, Versatile Three-Step Synthesis of 1,2,3,4,10,10a-Hexahydro­pyrazino[1,2-a]indoles by Intramolecular Carbene-Mediated C-H Insertion
    摘要:
    开发了一种新的便捷三步合成特权中枢神经系统骨架1,2,3,4,10,10a-六氢吡嗪并[1,2-a]吲哚的方法。该方法利用了由2-氟苯醛制得的苯基哌嗪衍生的托磺酰肼中发生的分子内碳烯介导的C-H插入。值得注意的是,哌嗪可以被其他环状氮碱替代,该方法成功扩展到了吡咯烷、哌啶、七元环胺、吗啉和同哌嗪。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258967
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