1,2α,3,4,4aβ,5α,6,7,8,8aβ-decahydro-5-<2-(methoxymethoxy)ethyl>-2-<(3-ethylenedioxy)propyl>quinoline | 86197-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,2α,3,4,4aβ,5α,6,7,8,8aβ-decahydro-5-<2-(methoxymethoxy)ethyl>-2-<(3-ethylenedioxy)propyl>quinoline
• 英文别名: 1,2α,3,4,4aβ,5α,6,7,8,8aβ-decahydro-5-[2-(methoxymethoxy)ethyl]-2-[(3-ethylenedioxy)propyl]quinoline
• CAS: 86197-16-2
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₄
• 分子量: 327.464
• InChiKey: DCUZFPYZNNQSGT-VQHPVUNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2α,3,4,4aβ,5α,6,7,8,8aβ-decahydro-5-<2-(methoxymethoxy)ethyl>-2-<(3-ethylenedioxy)propyl>quinoline 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (2S,4aS,5S,8aR)-5-(2-Methoxymethoxy-ethyl)-2-(3-oxo-propyl)-octahydro-quinoline-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of N-acylamino-1,3-dienes. 10. Importance of allylic interactions and stereoelectronic effects in dictating the steric course of the reaction of iminium ions with nucleophiles. An efficient total synthesis of (.+-.)-gephyrotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00354a031
• 作为产物：
  描述：

  3,4,4aβ,5α,6,7,8,8aβ-octahydro-5-<2-(methoxymethoxy)ethyl>-2-<(3-ethylenedioxy)propyl>quinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,2β,3,4,4aβ,5α,6,7,8,8aβ-decahydro-5-<2-(methoxymethoxy)ethyl>-2-<(3-ethylenedioxy)propyl>quinoline 、 1,2α,3,4,4aβ,5α,6,7,8,8aβ-decahydro-5-<2-(methoxymethoxy)ethyl>-2-<(3-ethylenedioxy)propyl>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of N-acylamino-1,3-dienes. 10. Importance of allylic interactions and stereoelectronic effects in dictating the steric course of the reaction of iminium ions with nucleophiles. An efficient total synthesis of (.+-.)-gephyrotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00354a031