| 706790-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 706790-46-7
• 化学式: C₄₆H₅₄N₅O₁₄PS
• 分子量: 964.0
• InChiKey: MUHPWRJSYYPINO-QLRXMMBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  222.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2'-OMe-Uridin-3'-yl (3',5')-5'-O-(N-Isobutyryl-2'-OMe-Cytidine) Methylthiophosphonates 的合成和核磁共振结构分析

  摘要：

  快速洗脱和慢洗脱的分子结构的详细分析（符号慢和快对应于正相条件下硅胶柱色谱中化合物的相对迁移率特性，详见实验部分）非对映异构体5'-OH-2'-OMe-uridin-3'-yl (3',5')-5'-O-(N-isobutyryl-2'-OMe-cytidine) 甲基硫代膦酸酯 (1) 用1H、13C、1D 和 2D 同核和异核 PFG（脉冲场梯度）NMR 研究的帮助。1H ROESY 实验明确指定了 1 的非对映异构体的绝对构型 [(RP) 和 (SP)]。借助 PSEUDOROT 程序计算核糖环的伪旋转参数，并与 X 射线结构分析获得的数据进行比较。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300772
• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,3r,4r,5r)-5-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)-4-羟基-3-甲氧基四氢呋喃-2-基)嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮 在 triethylamine tris-hydrofluoride 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有立体规则甲基硫代膦酸酯键的嵌合 2'-O-甲基寡核糖核苷酸中 P-手性的后果

  摘要：

  用非对映异构纯甲基硫代磷酸酯键修饰的立体规则嵌合寡核苷酸以立体依赖性方式与互补 DNA 或 RNA 模板相互作用。用交替的甲基硫代膦酸酯键 (ΔTm = 34 °C) 修饰的寡核苷酸双链体的稳定性存在前所未有的巨大差异，这仅取决于甲基硫代膦酸酯磷中心的立体化学。通过圆二色性和核磁共振光谱研究了这些相互作用的性质，并进行了热力学分析。收集到的数据表明，在某些情况下，嵌合 2'-O-甲基核糖核苷酸中 P-手性甲基硫代膦酸酯键的绝对构型可能 确定单链寡核苷酸的整体构象并限制与 RNA 形成的杂交双链体的构象。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500395