{9-[3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propyl]-9H-purin-6-yl}-propyl-amine | 58460-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: {9-[3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propyl]-9H-purin-6-yl}-propyl-amine
• 英文别名: N6-n-propyl-9-[3-(4-phenyl-piperazino)-propyl]-adenine；9-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]-N-propylpurin-6-amine
• CAS: 58460-65-4
• 化学式: C₂₁H₂₉N₇
• 分子量: 379.508
• InChiKey: BXOQIICRZLDSDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 6-chloro-9-[3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propyl]-9H-purine 在 乙醚 、 crude product 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以are obtained 7.4 g (65% of theory) of N6 -n-propyl-9-[3-(4-phenyl-piperazino)-propyl]-adenine, which的产率得到{9-[3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propyl]-9H-purin-6-yl}-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  N.sup.6 -Substituted-9-[3-(4-phenyl-piperazino)-propyl]-adenines

  摘要：

  一种公式为##STR1##的A N.sup.6-取代-9-[3-(4-苯基哌嗪基)-丙基]-腺嘌呤化合物，其中R.sub.1为氢或低级烷基基团，R.sub.2为低级烷基基团、至少一个苯基和羟基的取代低级烷基基团、低级烯基基团、环烷基基团或芳基基团，或R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子形成哌啶、吡咯烷或吗啉环，R.sub.3为氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基，或其与药理兼容酸的盐，这些化合物具有明显的抗水肿活性和降低毛细血管通透性的活性。

  公开号：

  US03996361A1