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1,2-dithia-3,6-dibutyl-3,5-cyclohexadiene
1,2-dithia-3,6-dibutyl-3,5-cyclohexadiene | 107946-24-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二硫醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dithia-3,6-dibutyl-3,5-cyclohexadiene
英文别名
3,6-di(n-butyl)-1,2-dithiine;3,6-dibutyldithiine
CAS
107946-24-7
化学式
C
12
H
20
S
2
mdl
——
分子量
228.423
InChiKey
PRXFFPQAZKWLRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
316.7±15.0 °C(Predicted)
密度:
0.996±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.53
重原子数:
14.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
5,7-十二烷二炔
在
盐酸
、
氢氧化钾
、
18-冠醚-6
、
氨
、
sodium
、
三氯化铁
作用下, 以
甲醇
、
苯
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
1,2-dithia-3,6-dibutyl-3,5-cyclohexadiene
参考文献:
名称:
1,2-二乙胺及其前体,XVI:无芳基的1,2-二乙胺的合成,结构和反应性
摘要:
通过(Z,Z)-1,4-双官能化丁二烯(4-11,19,20)制备了各种单环1,2-二甲基6a,b,dt。甲扭曲环状结构甲明确地证明了,而不是ringopened价键异构体的乙。描述了这些1,2-二硫烷的反应性。热和日光诱导的硫挤出是其化学性质的重要特征。硫磺挤出的后一种模式在很大程度上取决于可见光区域的吸收。
DOI:
10.1016/0040-4020(96)00752-1
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文献信息
Gan original method for the preparation of sulfides and disulfides involving cobalt complexes
作者:
U. M. Dzhemilev、N. Z. Baibulatova、T. K. Tkachenko、R. V. Kunakova
DOI:
10.1007/bf00960174
日期:
1987.8
A new catalytic reaction of elemental sulfur with acetylenes by the action of cobalt complexes
作者:
U. M. Dzhemilev、F. A. Selimov、V. R. Khafizov、L. M. Khalilov、G. A. Tolstikov
DOI:
10.1007/bf00955401
日期:
1986.5
DZHEMILEV, U. M.;BAJBULATOVA, N. Z.;TKACHENKO, T. K.;KUNAKOVA, R. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 8, 1918
作者:
DZHEMILEV, U. M.、BAJBULATOVA, N. Z.、TKACHENKO, T. K.、KUNAKOVA, R. V.
DOI:
——
日期:
——
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