N^α-((tert-butyloxy)carbonyl)-N^β-<1-amino-3(R)-(4-amino-6-(amido-N^im-(triphenylmethyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl methyl ester)-5-methylpyrimidin-2-yl)propion-3-yl>-(S)-β-aminoalanine amide | 160495-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N^α-((tert-butyloxy)carbonyl)-N^β-<1-amino-3(R)-(4-amino-6-(amido-N^im-(triphenylmethyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl methyl ester)-5-methylpyrimidin-2-yl)propion-3-yl>-(S)-β-aminoalanine amide
• CAS: 160495-76-1
• 化学式: C₄₃H₅₀N₁₀O₈
• 分子量: 834.932
• InChiKey: QLAHAAOWCGAIGH-APFRQFCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  281.79
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-((tert-butyloxy)carbonyl)-N^β-<1-amino-3(R)-(4-amino-6-(amido-N^im-(triphenylmethyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl methyl ester)-5-methylpyrimidin-2-yl)propion-3-yl>-(S)-β-aminoalanine amide 在 lithium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 N^α-((tert-butyloxy)carbonyl)-N^im-(triphenylmethyl)epideglycobleomycin A₂
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Honda, Takeshi; Menezes, Royce F., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 13, p. 5631 - 5646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-epipyrimidoblamic acid 、 erythro-N^ϖ-Triphenylmethyl-β-hydroxy-L-histidinmethylester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以68%的产率得到N^α-((tert-butyloxy)carbonyl)-N^β-<1-amino-3(R)-(4-amino-6-(amido-N^im-(triphenylmethyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl methyl ester)-5-methylpyrimidin-2-yl)propion-3-yl>-(S)-β-aminoalanine amide
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Honda, Takeshi; Menezes, Royce F., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 13, p. 5631 - 5646

  摘要：

  DOI：