| 1570069-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1570069-73-6
• 化学式: C₂₆H₃₈Cl₂CuN₄O₉
• 分子量: 685.061
• InChiKey: COUCLYQLYWPBLH-VJURXQOVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2-(1,8-dibenzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-6-yl)ethanol 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  完全控制C功能化的Cyclam双氨基酸衍生物的区域特异性N功能化及其在TETA，TE2A和CB-TE2A类似物的合成中的应用

  摘要：

  我们描述了基于有效的双缩醛模板方法的原始C功能化的cyclam衍生物的简单合成。从开发双功能螯合剂（BCA）的角度来看，这种新的合成策略提供了在大环的β- N位置的一个碳原子上引入各种偶联功能的可能性，而剩下的四个氮原子可用于引入侧链配位武器。该方法基于梯形C-官能化的氧代-Cyclam双氨基中间体，该中间体是通过使用各种丙烯酸甲酯类似物对预组织的四胺进行环化而获得的。这些化合物构成有价值的前体，用于选择性制备单-和双-N-保护的C-官能化的Cyclams和C-官能化的cyclams，跨桥的cyclams和氧代-cyclams衍生物。该方法已成功地用于合成三个BCA，尤其是在生物医学应用中，这三个BCA非常受关注：TETA，TE2A和CB-TE2A。使用单晶X射线衍射确认了C官能化的环酰胺衍生物的不同中间体和Cu（II）配合物的结构，同时通过分析在TPSSh / 6-上计算出的静电势使关键中间体的反应性合理化。

  DOI：

  10.1021/jo4028566