N-[(E)-4'-(phenyldiazenyl)phenyl]-2-bromoacetamide | 1236281-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: N-[(E)-4'-(phenyldiazenyl)phenyl]-2-bromoacetamide
• 英文别名: (E)-2-bromo-N-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)acetamide；2-bromo-N-(4-phenylazophenyl)acetamide；BPPA
• CAS: 1236281-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN₃O
• 分子量: 318.173
• InChiKey: JCCWFCLKQMWECD-ISLYRVAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-4'-(phenyldiazenyl)phenyl]-2-bromoacetamide 、 2,4-diamino-5-(3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzyl)pyrimidine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (Z)-2-(4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,6-dimethoxyphenoxy)-N-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  抗菌活性的光控：从紫外线到红光激活的转变

  摘要：

  光药理学领域旨在引入智能药物，通过结合分子光开关，允许光对生物活性进行远程空间和时间控制。通过减少抗生素的全身和环境副作用，这一概念在治疗细菌感染方面可能特别有益。实现这种光响应药物的一个主要问题是所施加的光的波长。对生物活性剂光控制的研究主要依赖于紫外线，紫外线具有细胞毒性，不适合组织穿透。在我们努力开发光控抗生素的过程中，我们在这里引入了抗菌剂，其活性可以通过可见光控制，同时进入治疗窗口。为了这个目的，确定了基于具有合适抗菌性能的二氨基嘧啶的紫外线响应核心结构。随后对偶氮苯光开关部分的修饰导致了结构，使我们能够利用可见光区域的光在两个方向上控制它们对大肠杆菌的活性。绿光和紫光首次在细菌存在下实现了对抗菌活性的完全原位光控制。最值得注意的是，其中一种二氨基嘧啶在用 652 nm 红光照射之前和之后显示出至少 8 倍的活性差异，这表明在研究的浓度范围内没有活性的生物制剂的有效“激活”，并且这样做治疗窗内的红灯。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09281
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 4-(phenylazo)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(E)-4'-(phenyldiazenyl)phenyl]-2-bromoacetamide
  参考文献：
  名称：

  功能化的立方介孔二氧化硅作为非化学计量荧光探针和吸附剂，用于选择性检测和除去亚硫酸氢根阴离子以及有毒金属离子

  摘要：

  用于检测和吸附有毒分析物的双重信号传导和修复系统已经比仅感官探针引起了更多关注。然而，大多数用于亚硫酸氢盐的传感器是化学计量探针，其不可逆且具有绝对选择性，可回收性和在纯水系统中的溶解度的缺点。为了解决上述缺点，开发了一种新型的非化学计量探针材料，该材料具有强大的亚硫酸氢氢键键合口袋。通过改进的Stober方法合成立方中孔二氧化硅，然后用2,2'-（（（（（（3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基）氮杂二基）双（亚甲基））双（2,1-亚苯基））官能化双（氧基））双（N-（4-（（（E）-苯基二氮烯基）苯基）乙酰胺）（AZOL）提供了一种荧光二氧化硅探针材料SiO 2@AZOL。该材料显示出对亚硫酸氢根阴离子（检测限（LOD）：64 ppb）和Hg 2 +，Cd 2 +，Cu 2+和Zn 2+阳离子（LOD分别为126、95、14和27 ppb ）的选择性。）。这些有毒的分析物的吸附研究（HSO 3 -

  DOI：

  10.1002/adfm.201704726

文献信息

• Self-assembly of nanosized aggregates based on the photoswitchable p-tert-butyl thiacalix[4]arene derivative and Fe III, CuII, and AgI cations
  作者：E. A. Yushkova、E. N. Zaikov、I. I. Stoikov、I. S. Antipin

  DOI：10.1007/s11172-009-0015-5

  日期：2009.1

  New p-tert-butyl thiacalix[4]arene tetrasubstituted at the lower rim and containing the azobenzene fragments in the 1,3-alternate configuration was synthesized. Its receptor properties with respect to d-metal cations (Fe 3+, Cu2+, Ag+) were studied using UV spectroscopy and dynamic light scattering (DLS). The ability of p-tert-butyl thiacalix[4]arene to molecular recognition of silver cations was estimated by UV spectroscopy. The aggregation of these systems was studied by the dynamic light scattering method.

  合成了一种新型的p-叔丁基噻吃并[4]杯芳烃，其在下缘进行了四取代，并且在1,3-交替构型中含有偶氮苯片段。利用紫外光谱和动态光散射（DLS）研究了其对d-金属阳离子（Fe3+、Cu2+、Ag+）的受体性质。通过紫外光谱评估了p-叔丁基噻吃并[4]杯芳烃对银阳离子的分子识别能力。这些体系的聚集行为通过动态光散射方法进行了研究。