3-phenylhexahydro-1H,3H-pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-1-one | 95770-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-phenylhexahydro-1H,3H-pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-1-one
• 英文别名: 2-Phenyl-3-oxa-4-oxo-chinolizidin；3-phenyl-hexahydro-pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-1-one；3-phenyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-1-one
• CAS: 95770-80-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: ZWHWFHFYGZKPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylhexahydro-1H,3H-pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-1-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到1-苯基-2-哌啶-2-基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular [4 + 2] process of N-acyliminium ions with simple olefins for construction of functional substituted-1,3-oxazinan-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.05.003
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 3-phenylhexahydro-1H,3H-pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular [4 + 2] process of N-acyliminium ions with simple olefins for construction of functional substituted-1,3-oxazinan-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.05.003

文献信息

• Winterfeld,K.; Geschonke,H., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1963, vol. 296, # 1, p. 38 - 47
  作者：Winterfeld,K.、Geschonke,H.

  DOI：——

  日期：——
• DRIESSENS, FRANK;HOOTELE, CLAUDE, CAN. J. CHEM., 69,(1991) N, C. 211-217
  作者：DRIESSENS, FRANK、HOOTELE, CLAUDE

  DOI：——

  日期：——
• Intermolecular [4 + 2] process of N-acyliminium ions with simple olefins for construction of functional substituted-1,3-oxazinan-2-ones
  作者：Xiaoli Han、Xiaodi Nie、Yiman Feng、Bangguo Wei、Changmei Si、Guoqiang Lin

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.05.003

  日期：2021.11