((2-(diphenylphosphino)benzoato)(carbonyl)(3,5-dimethylpyrazolato))rhodium | 155677-73-9

• 英文名称: ((2-(diphenylphosphino)benzoato)(carbonyl)(3,5-dimethylpyrazolato))rhodium
• CAS: 155677-73-9
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₃PRh
• 分子量: 532.341
• InChiKey: PENXRJXQQAIQJS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 2-二苯基膦苯甲酸 、 3,5-二甲基吡唑钠盐 在 一氧化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80-90的产率得到((2-(diphenylphosphino)benzoato)(carbonyl)(3,5-dimethylpyrazolato))rhodium
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的芳基乙炔聚合制取1,3,5-三取代苯的简便方法

  摘要：

  [（1,2,5,6-η）-1,5-环辛二烯]（1,3-丙二胺-N，N'）氯化铑（1+），[（COD）RhCl（H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 NH 2）]氯，11，和水溶性复合物（COD）的RhCl（PH 2 PC 6 H ^ 4 -3-SO 3 Na）的10，反式- [铑（CO）（PH 2 PC 6 H ^ 4 - 3-CO 2 H）（μ- ）] 2 12，（Ph 2 PC 6 H 4 -2-CO-O）-Rh（CO）（）13a，（Ph 2 PC 6 H 4 -2-CO-O）-Rh（CO）（吲唑）13b和反式-[Rh（CO）（Ph 2 PC 6 H 4 -2-CHO）（μ- ） ] 2 14显示出催化PhCCH的聚合1和取代arylacetylenes 2 - 8在25℃下在有规立构方式。如此形成的顺式聚芳基乙炔在200–225°C下选择性解聚为相应的1,3,5-三芳基苯衍生物。

  DOI：

  10.1016/0304-5102(93)80099-g

文献信息

• Effects of changes in the ligands on the skeleton and the catalytic activity of some new rhodium complexes with pyrazolato moieties
  作者：Herbert Schumann、Holger Hemling、Vadde Ravindar、Yacoub Badrieh、Jochanan Blum

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88075-1

  日期：1994.5

  Whereas the reaction of [Rh(CO)2(μ-pz)]2 (where pz is either a pyrazolato or 3,5-dimethylpyrazolato group) with 3-(diphenylphosphino)benzoic acid and (2-formylphenyl) diphenylphosphine gives the dinuclearic complexes [Rh(CO)(Ph2P-3-C6H4COOH)(μ- pz)]2 (1 and 2) and [Rh(CO)(Ph2P-2-C6H4CHO)(μ-pz)]2 (5 and 6) respectively, 2-(diphenylphosphino)benzoic acid gives the monorhodium compounds R) (3 and 4).

  而[Rh（CO）2（μ-pz）] 2（其中pz为吡唑并或3,5-二甲基吡唑并基）与3-（二苯基膦基）苯甲酸和（2-甲酰基苯基）二苯膦的反应则为双核配合物[Rh（CO）（Ph 2 P-3-C 6 H 4 COOH）（μ-pz）] 2（1和2）和[Rh（CO）（Ph 2 P-2-C 6 H 4 CHO） （μ-pz）] 2（5和6），2-（二苯基膦基）苯甲酸生成单铑化合物R ）（3和4）。Rh（CO）（H）（Ph 2 P-2-C 6 H 4 COO）（3）和[Rh（CO）（Ph 2 P-2-C 6 H 4 CHO）（μ- ）]的结构通过X射线衍射分析确定了图2（6）。单铑和二铑络合物均在120℃和28atm的CO和H 2压力下催化无环和环状烯烃的加氢甲酰化。在70–90°C下，具有3-（二苯基膦基）苯甲酸部分的双核配合物比单铑化合物具有更高的活性。