2-{4-[4-(4-nitropyrazol-1-yl)butyl]-1-piperazinyl}pyrimidine | 132449-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{4-[4-(4-nitropyrazol-1-yl)butyl]-1-piperazinyl}pyrimidine
• 英文别名: E4414；4-nitro-1-{4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-butyl}-1H-pyrazole；4-nitro-1-{4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl}-1H-pyrazole；2-[4-[4-(4-nitropyrazol-1-yl)butyl]piperazin-1-yl]pyrimidine
• CAS: 132449-45-7
• 化学式: C₁₅H₂₁N₇O₂
• 分子量: 331.377
• InChiKey: DPHHDSRYFIOQHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel (II) chloride hexahydrate 、 2-{4-[4-(4-nitropyrazol-1-yl)butyl]-1-piperazinyl}pyrimidine 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 生成 4-(2-butylamino)-1-{4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl}-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of the withdrawal syndrome

  摘要：

  本发明涉及使用一般式I的衍生物##STR1##其中：n可以取1至6的值，R表示氢原子、卤素、C.sub.1至C.sub.4低烷基基团、硝基基团、羟基基团、氧基基团、C.sub.1至C.sub.4低烷氧基基团、氰基、C.sub.1至C.sub.4低烷基羧酸酯基团、芳基或取代芳基基团，或式##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，表示氢原子、烷基基团、芳基基团、烷基羧基基团、芳基羧基基团、烷基磺酰基基团或芳基磺酰基基团，这些基团的烷基部分含有1至4个碳原子，用于制造用于治疗与苯二氮平、可卡因、酒精和/或尼古丁戒断综合症相关的疾病的药物。

  公开号：

  US05162323A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4-bromobutyl)-1-piperazinyl]-pyrimidine 、 4-硝基吡唑 、 potassium carbonate 生成 2-{4-[4-(4-nitropyrazol-1-yl)butyl]-1-piperazinyl}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PINOL, AUGUSTO COLOMBO;CONSTANSA, JORDI FRIGOLA;CORPMINAS, ZUAN PARES

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Omega-(4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl)alkyl)-1H-azole derivatives for
  申请人：Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：US05182281A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  The present invention relates to the use of the derivatives of general formula I ##STR1## in which: n can have values 1 to 6, and R represents a hydrogen atom, a halogen, a C.sub.1 to C.sub.4 lower alkyl radical, a heteroaryl radical, a sulpho radical, an N-substituted or N,N-disubstituted sulphamoyl radical, a nitro radical, a hydroxyl radical, an oxo radical, a C.sub.1 to C.sub.4 lower alkoxy radical, a cyano radical, a C.sub.1 to C.sub.4 lower alkylcarboxylate radical, an aryl or substituted aryl radical, or an amino or substituted amino radical of formula ##STR2## in which R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical, an aryl radical, an alkylcarbonyl radical, an arylcarbonyl radical, an alkylsulphonyl radical or an arylsulphonyl radical, the alkyl fragments of these radicals containing from 1 to 4 carbon atoms, and their therapeutically acceptable salts, for the manufacture of medicinal products intended for the treatment of disorders of cognitive funciton, such as presenile dementia, senile dementia, memory dysfunctions, deterioration of awareness and Alzheimer's disease.

  本发明涉及使用一般式I的衍生物，其中：n的值可以为1到6，R表示氢原子、卤素、C.sub.1到C.sub.4下游烷基基、杂环基、磺酰基、N-取代或N，N-二取代磺酰基、硝基、羟基、氧代基、C.sub.1到C.sub.4下游烷氧基、氰基、C.sub.1到C.sub.4下游烷基羧酸盐基、芳基或取代芳基基、或式R.sub.1和R.sub.2，它们可以相同也可以不同，表示氢原子、烷基基、芳基基、烷基羰基基、芳基羰基基、烷基磺酰基或芳基磺酰基，这些基团的烷基片段含有1到4个碳原子，以及其治疗上可接受的盐，用于制造用于治疗认知功能障碍的药物，如老年前期痴呆、老年痴呆、记忆功能障碍、意识退化和阿尔茨海默病。
• Fast-dispersing dosage form containing 5-HT1 agonists
  申请人：——

  公开号：US20040023948A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention relates to a pharmaceutical composition for oral administration comprising a carrier and, as an active ingredient, a 5-HT 1 agonist, characterized in that the composition is formulated to reduce pre-systemic metabolism of said 5-HT 1 agonist. A process for preparing such a composition and the use of such a composition for the treatment of anxiety, depression, attention deficit disorder and/or panic disorders and/or as a memory enhancer are also provided.

  本发明涉及一种口服药物组合物，该组合物由载体和作为活性成分的 5-HT 1 激动剂，其特征在于该组合物的配制可减少所述 5-HT 1 激动剂。本发明还提供了制备这种组合物的工艺以及这种组合物用于治疗焦虑症、抑郁症、注意力缺陷障碍和/或恐慌症和/或作为记忆增强剂的用途。
• Procédé de préparation de dérivés d'aryl (ou hétéroaryl)-pipérazinyl-butyl-azoles
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP0502786B1

  公开（公告）日：1996-04-24
• Inhibition du syndrome d'abstinence
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP0429360B1

  公开（公告）日：1993-10-13
• Utilisation des dérivés de 1- 4-[4-aryl(ou hétéroaryl)-1-pipérazinyl]-butyl 1-H-azole pour la préparation de médicaments destinés au traitement des troubles de la sécrétion gastrique
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP0655248B1

  公开（公告）日：1999-09-15