N-trityl-N,N'-diethylethylenediamine | 928216-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-trityl-N,N'-diethylethylenediamine
• 英文别名: N,N'-diethyl-N'-tritylethane-1,2-diamine
• CAS: 928216-10-8
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂
• 分子量: 358.527
• InChiKey: XQWIIEZEVOIQTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trityl-N,N'-diethylethylenediamine 、 18-O-(4-nitrophenylcarbonate)-4,5-dihydro-11-O-demethyl-15-demethoxy-18,21-didehydro-21-deoxomacbecin 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₅₄H₇₀N₄O₇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104812

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 、 三苯基氯甲烷 在 氩 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 ammonium hydroxide 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-trityl-N,N'-diethylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Novel Ansamycin Derivatives

  摘要：

  提供了苯并氨基甲酸衍生物，其中包含一个在6号位带有氨基羧基取代基的1,4-二羟基苯基基团，其中2号位和6号位的羧基取代基由不同长度的脂肪链连接，其特征在于苯环的1-羟基和/或4-羟基位置独立地被氨基烷基氨基羧基基团衍生化，该烷基，可以选择性地被烷基取代，具有2或3个碳原子的链长，该衍生化基团增加了母体分子的水溶性和/或生物利用度，但在体内可以被去除。这些化合物用于治疗癌症或B细胞恶性肿瘤。

  公开号：

  US20100279995A1

文献信息

• WO2007/26027
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL ANSAMYCIN DERIVATIVES
  申请人：Biotica Technology Limited

  公开号：EP1937644A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• C21-DEOXY ANSAMYCIN DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Biotica Technology Limited

  公开号：EP2129662A2

  公开（公告）日：2009-12-09
• C21-Deoxy Ansamycin Derivatives as Antitumor Agents
  申请人：Moss Steven

  公开号：US20100210597A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  According to the invention there are provided derivatives of a C21-deoxy ansamycin or salt thereof which contain a 1-hydroxyphenyl moiety bearing at position 3 an aminocarboxy substituent, in which position 5 and the aminocarboxy substituent at position 3 are connected by an aliphatic chain of varying length characterised in that the 1-hydroxy position of the phenyl ring is derivatised by an aminoalkyleneaminocarbonyl group, which alkylene group (which may optionally be substituted by alkyl groups) has a chain length of 2 or 3 carbon atoms, a phosphoric acid, or a phosphoric acid ester (such as an alkyl ester) group, or a salt thereof, and which derivatising group increases the water solubility and/or the bioavailability of the parent molecule. Such compounds are useful in therapy eg in the treatment of cancer and B-cell malignancies.
• [EN] NOVEL ANSAMYCIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANSAMYCINE ATYPIQUES
  申请人：BIOTICA TECH LTD

  公开号：WO2007026027A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] There are provided inter alia derivatives of a benzenoid ansamycin which contain a 1,4-dihydroxyphenyl moiety bearing at position 6 an amino carboxy substituent, in which position 2 and the carboxy substituent at position 6 are connected by an aliphatic chain of varying length characterised in that one or both of the 1-hydroxy and the 4-hydroxy position(s) of the phenyl ring are independently derivatised by an aminoalkyleneaminocarbonyl group, which alkylene group, which may optionally be substituted by alkyl groups, has a chain length of 2 or 3 carbons and which derivatising group(s) increase the water solubility and/or the bioavailability of the parent molecule but which are capable of being removed in-vivo. Such compounds are described for the treatment of cancer or B-cell malignancies.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés inter alia d'ansamycine benzénoïde qui contient un fragment de 1,4-dihydroxyphényl portant à la position 6 un substituant amino carboxy, dans lequel la position 2 et le substituant carboxy à la position 6 sont joints par une chaîne aliphatique de longueur variée qui se caractérise par le fait qu'une ou que les deux position(s) 1-hydroxy et 4-hydroxy de l'anneau phényle sont dérivées indépendamment par un groupe aminoalkylènéaminocarbonyle, dont le groupe alkylène, qui peut optionnellement être substitué par des groupes alkyles, comporte une longueur de chaîne de 2 ou 3 carbones et dont les groupes dérivants augmentent la solubilité de l'eau et/ou la biodisponibilité de la molécule parente mais qui peuvent être déplacées in-vivo. De tels composés sont décrits pour le traitement du cancer ou des malignités des lymphocytes B.