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(2S,3R)-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-oxirane-2-carboxylic acid | 862735-94-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R)-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-oxirane-2-carboxylic acid
英文别名
(2S,3R)-3-[dimethyl(phenyl)silanyl]oxirane-2-carboxylic acid;(2S,3R)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]oxirane-2-carboxylic acid
(2S,3R)-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-oxirane-2-carboxylic acid化学式
CAS
862735-94-2
化学式
C11H14O3Si
mdl
——
分子量
222.316
InChiKey
LVJCNPCQSBUQKM-GXSJLCMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.99
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    对映体富集的(z)-巴豆基硅烷的合成和[4 + 2]环化:双链酰胺A的C1-C13片段的制备。
    摘要:
    [反应:请参见文字]。具有高对映体纯度的新型手性巴豆基硅烷具有(Z)-烯烃的几何形状。试剂与醛一起参与[4 + 2]环化反应,生成立体化学互补的吡喃(相对于(E)-巴豆基硅烷),带有2,6-顺式-5,6-顺式和2,6-反式-5,6-外围功能的顺式关系。还描述了双链酰胺A的C 1 -C 13片段的立体选择性合成,突出了该环化策略。
    DOI:
    10.1021/ol050982i
  • 作为产物:
    描述:
    acetic acid (2S,3R)-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-oxiran-2-ylmethyl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (2S,3R)-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-oxirane-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    对映体富集的(z)-巴豆基硅烷的合成和[4 + 2]环化:双链酰胺A的C1-C13片段的制备。
    摘要:
    [反应:请参见文字]。具有高对映体纯度的新型手性巴豆基硅烷具有(Z)-烯烃的几何形状。试剂与醛一起参与[4 + 2]环化反应,生成立体化学互补的吡喃(相对于(E)-巴豆基硅烷),带有2,6-顺式-5,6-顺式和2,6-反式-5,6-外围功能的顺式关系。还描述了双链酰胺A的C 1 -C 13片段的立体选择性合成,突出了该环化策略。
    DOI:
    10.1021/ol050982i
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文献信息

  • Synthesis and [4 + 2]-Annulation of Enantioenriched (<i>Z</i>)-Crotylsilanes:  Preparation of the C1−C13 Fragment of Bistramide A
    作者:Jason T. Lowe、James S. Panek
    DOI:10.1021/ol050982i
    日期:2005.7.1
    stereochemically complementary pyrans (relative to (E)-crotylsilanes) bearing 2,6-cis-5,6-cis and 2,6-trans-5,6-cis relationships of peripheral functionalities. A stereoselective synthesis of the C1-C13 fragment of bistramide A is also described highlighting this annulation strategy.
    [反应:请参见文字]。具有高对映体纯度的新型手性巴豆基硅烷具有(Z)-烯烃的几何形状。试剂与醛一起参与[4 + 2]环化反应,生成立体化学互补的吡喃(相对于(E)-巴豆基硅烷),带有2,6-顺式-5,6-顺式和2,6-反式-5,6-外围功能的顺式关系。还描述了双链酰胺A的C 1 -C 13片段的立体选择性合成,突出了该环化策略。
  • A Convenient Multigram Synthesis of Highly Enantioenriched Methyl 3-Silylglycidates
    作者:Jason T. Lowe、Willmen Youngsaye、James S. Panek
    DOI:10.1021/jo060134g
    日期:2006.4.1
    A multigram scale synthesis of the four stereoisomers of methyl 3-silylglycidates (epoxysilanes) with high enantiopurity is described. Key reactions include a Sharpless asymmetric epoxidation (SAE) of a trans-vinylsilane and an enzymatic resolution of a racemic cis-epoxysilane to establish the desired configurations. Few chromatographic separations (5 columns out of 13 steps) are required for purification, establishing a convenient reaction sequence for both the trans- and cis-isomers.
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