| 1259030-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1259030-60-8
• 化学式: C₃₁H₄₆O₃Si
• 分子量: 494.79
• InChiKey: GLPRNJAZYKLJHT-BHBSRLOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以381 mg的产率得到(3R,4S,5S)-5-(8-tert-butyldiphenylsilyloxyoctyl)-3-triethylsilyloxy-4-(2-triethylsilyloxyethyl)cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  表位茉莉酸，胡椒酸和12-氧代PDA的 立体选择性合成†

  摘要：

  表-茉莉酸 （Epi -JA） 和 胡椒酸 （TA）是由关键醛合成的，所有 顺-2-（2-羟基-5-乙烯基环戊基）乙醛（14），其又由（1R）-乙酸的乙酸酯立体选择性地制备。4-环戊烯-1,3-二醇（10）通过用CH 2 CHMgBr进行S N 2型烯丙基取代，然后进行Mitsunobu转化，埃申摩瑟–相应的bis-TES醚（13）的克莱森重排和区域选择性Swern氧化。醛14与[Ph 3 P（CH 2）Me] +的维蒂希反应溴−随后进行氧化Epi -JA（3）对反式异构体的立体选择性。相似地，TA（5）被合成。此外，上述发现已成功地用于提高以前合成的12-氧代PDA（1）。

  DOI：

  10.1039/c0ob00218f
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6aR)-4-(8-tert-butyldiphenylsilyloxyoctyl)-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  表位茉莉酸，胡椒酸和12-氧代PDA的 立体选择性合成†

  摘要：

  表-茉莉酸 （Epi -JA） 和 胡椒酸 （TA）是由关键醛合成的，所有 顺-2-（2-羟基-5-乙烯基环戊基）乙醛（14），其又由（1R）-乙酸的乙酸酯立体选择性地制备。4-环戊烯-1,3-二醇（10）通过用CH 2 CHMgBr进行S N 2型烯丙基取代，然后进行Mitsunobu转化，埃申摩瑟–相应的bis-TES醚（13）的克莱森重排和区域选择性Swern氧化。醛14与[Ph 3 P（CH 2）Me] +的维蒂希反应溴−随后进行氧化Epi -JA（3）对反式异构体的立体选择性。相似地，TA（5）被合成。此外，上述发现已成功地用于提高以前合成的12-氧代PDA（1）。

  DOI：

  10.1039/c0ob00218f