N-hexanoyl-N'-pentyl-urea | 115802-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-hexanoyl-N'-pentyl-urea
• 英文别名: N-Hexanoyl-N'-pentyl-harnstoff；N-n-Amyl-N'-n-capronyl-harnstoff；N-(pentylcarbamoyl)hexanamide
• CAS: 115802-12-5
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: VIRFCFSWGDCHOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 生成 N-hexanoyl-N'-pentyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Hofmann,A.W., Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemically induced Hofmann rearrangement
  作者：Yoshihiro Matsumura、Toshihide Maki、Yuki Satoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10324-0

  日期：1997.12

  Electrochemically induced Hofmann rearrangement under new solvent systems containing a variety of alcohols was developed. Since the reaction proceeds under mild conditions (neutral), a variety of carbamates possessing various alkoxy moieties could be easily prepared by this method. An epoxy functional group in the amide and alcohol parts remained intact during the electrolysis.

  开发了在包含多种醇的新溶剂系统下电化学诱导的霍夫曼重排。由于反应在温和的条件下（中性）进行，因此通过该方法可以容易地制备具有各种烷氧基部分的各种氨基甲酸酯。在电解过程中，酰胺和醇部分中的环氧官能团保持完整。
• Halogenation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. IX. One-Step Syntheses of Acylureas and Carbamates from Amides by Use of Tetrabutylammonium Tribromide and DBU
  作者：Shizuo Fujisaki、Kazushi Tomiyasu、Akiko Nishida、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1246/bcsj.61.1401

  日期：1988.4

  The reaction of amides with tetrabutylammonium tribromide (TBA Br3) (0.5 equiv) and DBU (one equiv) in dichloromethane at room temperature gave N-substituted acylureas in fairly good yields. In the...

  在室温下，酰胺与四丁基三溴化铵 (TBA Br3)（0.5 当量）和 DBU（1 当量）在二氯甲烷中的反应以相当好的产率得到 N-取代的酰基脲。在里面...
• FUJISAKI, SHIZUO;TOMIYASU, KAZUSHI;NISHIDA, AKIKO;KAJIGAESHI, SHOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 4, 1401-1403
  作者：FUJISAKI, SHIZUO、TOMIYASU, KAZUSHI、NISHIDA, AKIKO、KAJIGAESHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——