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2-phenylazo-3,7-diphenylpyrazolo<4.3-a>thiazine | 133380-88-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-phenylazo-3,7-diphenylpyrazolo<4.3-a>thiazine
英文别名
——
2-phenylazo-3,7-diphenylpyrazolo<4.3-a>thiazine化学式
CAS
133380-88-8
化学式
C23H17N5S
mdl
——
分子量
395.487
InChiKey
XCTDBXUXBCGZKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.43
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-2-phenylglyoxal 1-phenyhydrazone5-Amino-4-mercapto-3-phenylpyrazole乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2-phenylazo-3,7-diphenylpyrazolo<4.3-a>thiazine
    参考文献:
    名称:
    与酰肼基卤化物反应。四。†噻唑并[3,2- a ]苯并咪唑,咪唑并[2,1-6]噻唑和吡唑并[4,3- b ]噻嗪的合成
    摘要:
    将酰肼基卤化物与2-巯基苯并咪唑缩合,得到4a-c和7a,b,将其环化为相应的2-芳基肼基没杂唑[ 3,2 - a ]苯并咪唑-3-酮5a,b和3-取代的2-芳基偶氮噻唑[3 ,2- a ]苯并咪唑分别为8a,b。通过酰肼基卤化物与2-巯基-4,5-二氢咪唑的反应获得咪唑并[ 2,1- b ]噻唑。另外,使酰肼基卤化物6a,b与3-氨基-4-巯基-5-苯基吡唑反应,得到吡唑并[4,3- b ]噻嗪15a,b。。根据产品的元素分析和光谱数据确定产品的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280107
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