(R,S)-2-Hydroxymethyl-1,4,7-trithiacyclononane | 134953-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (R,S)-2-Hydroxymethyl-1,4,7-trithiacyclononane
• 英文别名: 1,4,7-trithionan-2-ylmethanol
• CAS: 134953-83-6
• 化学式: C₇H₁₄OS₃
• 分子量: 210.386
• InChiKey: XHDRBBKGEBDZED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-2-Hydroxymethyl-1,4,7-trithiacyclononane 、 对氰基溴化苄 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-([1,4,7]Trithionan-2-ylmethoxymethoxy)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  C-取代的1,4,7-三硫代环壬烷的合成与配位化学

  摘要：

  由3-thiapentane-1,5-dithiol和各种取代的邻位二溴化物合成的大环硫醚配体1,4,7-三硫代环壬烷（9S3）的C功能化衍生物保留未取代的9S3配体的不同寻常的配位化学特征。

  DOI：

  10.1039/c39910000475
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-1-丙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis(tetramethylammonium) 3-thiapentane-1,5-dithiolate 作用下， 生成 (R,S)-2-Hydroxymethyl-1,4,7-trithiacyclononane
  参考文献：
  名称：

  C-取代的1,4,7-三硫代环壬烷的合成与配位化学

  摘要：

  由3-thiapentane-1,5-dithiol和各种取代的邻位二溴化物合成的大环硫醚配体1,4,7-三硫代环壬烷（9S3）的C功能化衍生物保留未取代的9S3配体的不同寻常的配位化学特征。

  DOI：

  10.1039/c39910000475

文献信息

• Carbon-functionalized 1,4,7-trithiacyclononanes: synthesis, molecular mechanics and co-ordination chemistry
  作者：Raymond J. Smith、Spencer N. Salek、Michael J. Went、Philip J. Blower、Neil J. Barnard

  DOI：10.1039/dt9940003165

  日期：——

  A series of functionalized analogues of 1,4,7-trithiacyclononane has been synthesized and the effects of functionalization on their co-ordination chemistry investigated. The substituents were introduced via substituted 1,2-dibromopropanes, by cyclization with 3-thiapentane-1,5-dithiolate in the form of its molybdenum complex [Mo(CO)3(SCH2CH2SCH2CH2S)]2–. The functionalized macrocycles were then displaced

  合成了一系列的1,4,7-三硫代环壬烷官能化类似物，并研究了官能化对其配位化学的影响。取代基通过取代的1,2-二溴丙烷，以3-噻戊烷-1,5-二硫代酸酯形式以其钼配合物[Mo（CO）3（SCH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 S）] 2环化引入。–。然后通过额外的3-噻戊烷-1,5-二硫代硫酸盐将官能化的大环化合物从金属中置换出来。一系列配合物[ML 2 ] n +（M ＝ Ag，Hg，Cu，Ni，Co或Fe； L ＝ 2-甲基-1,4,7-三硫代环壬烷，最简单的新配体）被制备。光谱和电化学研究表明，取代基对环构象偏好的任何影响均未在络合物的稳定性或电化学性质中体现出来。分子力学计算表明，单个取代不会引起构象偏好的改变。尝试合成具有两个邻位甲基的类似物只能得到聚合产物。