methyl 3-oxobutyl carbonate | 1016900-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-oxobutyl carbonate
• CAS: 1016900-85-8
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: RFLPLQOOSDYPQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) acetate 、 肼基甲酸甲酯 、 4-羟基-2-丁酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以13.8%的产率得到6,7-diaza-1-methoxy-5-methyl-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氮杂-1-甲氧基-5-甲基-2，8-二氧杂双环[3.2.1] oct-6-ene。内酯环开环形成二氧羰基内酯和卡宾的不稳定双环前体

  摘要：

  报道了双环的2，2-二氧杂恶二唑啉（6，7-二氮杂-1-甲氧基-5-甲基-2，8-二氧杂双环[3.2.1] oct-6-烯）的合成。它在27°C时的热分解速度是单环恶二唑啉模型系统热分解速度的200倍。据推测，首先形成环状二氧杂羰基内鎓盐，然后对该内鎓盐进行键断裂以提供二氧杂卡宾或二烷基卡宾或它环化为环氧乙烷。捕获了少量的二烷基卡宾，作为乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）的加成产物。N 2损失壁垒的计算将由恶二唑啉制得的化合物和由双环恶二唑啉的热解所产生的羰基叶立德形成的羧基与类似的单环恶二唑啉的相应阻挡层进行比较。速率加速是根据几何因素考虑的。没有研究双环恶二唑啉分解产生的复杂产物。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1280