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[5-(二哌啶-1-基甲基)呋喃-2-基]甲醇 | 1309775-24-3

中文名称
[5-(二哌啶-1-基甲基)呋喃-2-基]甲醇
中文别名
——
英文名称
[5-(dipiperidin-1-ylmethyl)furan-2-yl]methanol
英文别名
——
[5-(二哌啶-1-基甲基)呋喃-2-基]甲醇化学式
CAS
1309775-24-3
化学式
C16H26N2O2
mdl
——
分子量
278.395
InChiKey
ACGKGIXIQPCCJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    39.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶5-羟甲基糠醛 反应 24.0h, 以98%的产率得到[5-(二哌啶-1-基甲基)呋喃-2-基]甲醇
    参考文献:
    名称:
    5-(羟甲基)-2-糠醛(HMF)与赖氨酸和某些氨基酸的可逆和共价结合
    摘要:
    使用同位素标记技术研究了5-(羟甲基)-2-糠醛(HMF)与赖氨酸,甘氨酸和脯氨酸的化学反应性。为了确认葡萄糖氨基酸模型系统中HMF加合物的形成,开发了一种有用的策略,其中使用特殊标记的前体(例如[ 15 ñ α ]赖氨酸·2HCl的,[ 15 ñ ε ]赖氨酸·2HCl的,[U- 13 C ^ 6 ]赖氨酸·2HCl的,[ 13 ç 6 ]赖氨酸·2HCl的,并[U- 13 C ^ 6在赖氨酸模型系统的情况下使用葡萄糖。此外,还研究了含有HMF和氨基酸的模型系统,以确认特定加合物的形成。使用适当的合成前体(例如,哌啶和甘氨酸的HMF Schiff碱加合物)进行的完整标记研究以及结构分析表明,在葡萄糖/氨基酸模型系统中生成的HMF最初会形成Schiff碱加合物,可以通过恶唑烷定5脱羧。一种中间体并形成两个异构的脱羧席夫碱。与由伯胺或氨基酸(例如甘氨酸或赖氨酸)产生的席夫碱不同,由仲氨基酸(
    DOI:
    10.1021/jf200735c
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