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3-amino-N-((S)-1-(2-(4-(4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-tetrahydrofuran-3-carbonyl)piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-methylbutyl)propanamide | 1017277-63-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-N-((S)-1-(2-(4-(4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-tetrahydrofuran-3-carbonyl)piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-methylbutyl)propanamide
英文别名
3-amino-N-[(1S)-1-[2-[4-[4-(4-chlorophenyl)-2-oxooxolane-3-carbonyl]piperazin-1-yl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methylbutyl]propanamide
3-amino-N-((S)-1-(2-(4-(4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-tetrahydrofuran-3-carbonyl)piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-methylbutyl)propanamide化学式
CAS
1017277-63-2
化学式
C30H36ClF3N4O4
mdl
——
分子量
609.088
InChiKey
FDHQVAHBDQSIAA-IDZWTHILSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到3-amino-N-((S)-1-(2-(4-(4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-tetrahydrofuran-3-carbonyl)piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-methylbutyl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of tetrahydrothiophenes and tetrahydrofurans and studies of their derivatives as melanocortin-4 receptor ligands
    摘要:
    Piperazinebenzylamine derivatives from trans-4-(4-chlorophenyl)tetrahydrothiophene-3-carboxylic acid 6 and its S-oxide 7 and sulfone 8, and the tetrahydrofuran 9 and its two regioisomers 11 and 13 were synthesized and studied for their binding affinities at the human melanocortin-4 receptor. These five-membered ring constrained compounds possessed similar or lower potency compared to the acyclic analogs. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.11.128
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