Ethyl N-(4-methoxy-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-yl-methyl)carbamate | 82407-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: Ethyl N-(4-methoxy-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-yl-methyl)carbamate
• 英文别名: Ethyl N-(4-methoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl-methyl)carbamate；ethyl N-[(4-methoxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl)methyl]carbamate
• CAS: 82407-44-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃S
• 分子量: 343.447
• InChiKey: IQXRQXXZPCUALS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl N-(4-methoxy-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-yl-methyl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到4-Methoxy-11-(methylaminomethyl)-6,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  (6,11-Dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)methylamine, (4-methoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-methylamine and derivatives; Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  使用Curtius反应，酸VIa和VIv转化为尿素酯IVa和IVb，通过碱性水解得到主要胺Ia和Ib。N-甲基衍生物IIab通过还原尿素酯IVa得到。N,N-二甲基衍生物IIIab通过用甲醛和甲酸对主要胺Iab进行甲基化得到。酸VIb的合成是从邻苯二甲酸酐和2-甲氧基噻吩在七个步骤中完成的。胺Iab-IIIab在小鼠对利血平致眼睑下垂试验中表现出明显的抗抑郁特性，并通过抑制对氯丙嗪对大鼠的猫状痉挛来展现。酸VIb具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19820984
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl)acetyl azide 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VALENTA, V.;METYS, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 3, 984-993

  摘要：

  DOI：