(-)-zenkequinone B | 945026-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 角环素
• 英文名称: (-)-zenkequinone B
• 英文别名: (2R)-2-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[a]anthracene-7,12-dione
• CAS: 945026-57-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: SIJURHHKUFYDRK-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C
• 沸点：
  524.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-((1-methyl-4-vinylcyclohex-3-enyloxy)methyl)benzene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (-)-zenkequinone B
  参考文献：
  名称：

  (–)-Zenkequinone B 的全合成和立体化学分配

  摘要：

  通过利用连续的烯炔复分解、Diels-Alder 和芳构化反应，本文报道了 zenkequinone B 的第一个对映选择性全合成和简洁的外消旋合成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317519

文献信息

• Total Synthesis and Stereochemical Assignment of (–)-Zenkequinone B
  作者：Krishna Kaliappan、Devendar Vanga

  DOI：10.1055/s-0032-1317519

  日期：——

  The first enantioselective total synthesis and a concise racemic synthesis of zenkequinone B are reported here by utilizing a sequential enyne metathesis, Diels–Alder and aromatization reactions.

  通过利用连续的烯炔复分解、Diels-Alder 和芳构化反应，本文报道了 zenkequinone B 的第一个对映选择性全合成和简洁的外消旋合成。