2-(3-bromopropoxy)-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione | 1254571-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 2-(3-bromopropoxy)-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione
• CAS: 1254571-93-1
• 化学式: C₂₁H₁₈BrNO₃
• 分子量: 412.283
• InChiKey: GWJLPOMZCAPHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 2-(3-bromopropoxy)-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-(3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propoxy)-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新型的N-取代的酰亚胺衍生物作为潜在抗菌剂的合成与研究

  摘要：

  二苯并戊烯（I）被用作合成一些新的3a，4,9,9a-四氢-4,9- [1,2-苯并-1H-苯并[ f ]异吲哚-1,3（ 2 H）-二酮，被N-取代：4-甲苯磺酰氧基，III ; 丁氧基，IV ; 3-溴丙氧基，V；3-（4-苯基哌嗪-1-基）丙氧基，VI ; 3-氯-3-氧丙基，VIII ; 3-（4-苯基哌嗪-1-基）-3-氧丙基，IXa ; 3-（4-甲基哌嗪-1-基）-3-氧丙基，IXb ; 3-氧代-3-（哌啶-1-基）丙基，X ; 3-吗啉代-3-氧代丙基，XI; 3-苯基氨基-3-氧丙基，XII ; 2-乙酰氨基乙基，XIV ; 2-氨基乙基XV和2-乙酰氧基乙基XVI。通过IR，1 H和13 C NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。测试所选产品的抗微生物活性。

  DOI：

  10.2478/s11696-010-0049-z
• 作为产物：
  描述：

  dibenzobarallene 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-bromopropoxy)-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  某些新型 3a, 4,9,9a-Tetrahydro-4,9-benzenobenz [f] isoindole-1,3-diones 的合成、抗炎和镇痛评价

  摘要：

  为了建立具有改善的镇痛和抗炎活性的新候选物，我们在此报告了各种系列的 2-取代 - 3a、4、9、9a-四氢 - 4 的合成和体内镇痛和抗炎评估, 9 - benzeno - benz [f]isoindole - 1,3- diones: [4 - bromobutoxy] 6, 5 - bromopentoxy 7, [4- (4- phenylpiperazin - 1 - yl) butoxy] 9, [5- (4) -Phenylpiperazin-1-yl) pentoxy] 10, 2- (2 (4) - (4-phenylpiperazin-1-yl) -2-oxoethyl / 4-oxobutyl 17, 19, [2 (4) - (4-methylpiperazine) -1-基] -2-氧乙基/4-氧丁基20、22、[2(4)-吗啉代-2-氧乙基/4-氧丁基]23、25和2(4)-(哌啶-1-基)

  DOI：

  10.1002/ardp.201100020