(1R,3R)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)cyclopentanol | 1071906-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,3R)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)cyclopentanol
• 英文别名: (1R,3R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 1071906-17-6
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂Si
• 分子量: 354.565
• InChiKey: XEKLVGKNSQGFMS-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)cyclopentanol 、 腺嘌呤 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到9-[(1S,3R)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)cyclopentyl]-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的不对称加氢酰化反应合成D-和L-碳环核苷是关键步骤。

  摘要：

  D-和L-碳环核苷是通过新方法获得的，该方法涉及对映体选择性的铑/二聚膦酸酯催化的加氢酰化反应为关键步骤。通过立体选择性地还原酮和通过动态动力学拆分（DKR）获得3-羟甲基-环戊醇中间体。

  DOI：

  10.1021/ol801791g
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)cyclopentyl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(1R,3R)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的不对称加氢酰化反应合成D-和L-碳环核苷是关键步骤。

  摘要：

  D-和L-碳环核苷是通过新方法获得的，该方法涉及对映体选择性的铑/二聚膦酸酯催化的加氢酰化反应为关键步骤。通过立体选择性地还原酮和通过动态动力学拆分（DKR）获得3-羟甲基-环戊醇中间体。

  DOI：

  10.1021/ol801791g