(3R,4R)-1-tert-butyloxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-vinylpiperidine | 233746-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R)-1-tert-butyloxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-vinylpiperidine
• 英文别名: tert-butyl (3R,4R)-3-ethenyl-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 233746-12-8
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₄
• 分子量: 297.395
• InChiKey: LFXITLUWXUDOKG-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-tert-butyloxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-vinylpiperidine 在 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型3-氟-6-甲氧基喹啉衍生物作为细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV的抑制剂

  摘要：

  细菌II型拓扑异构酶（NBTI）的新型（非氟喹诺酮）抑制剂是一类新兴的抗菌剂。我们报告了一系列优化的环丁基芳基取代的NBTIs。化合物14在体外（金黄色葡萄球菌MIC 90  = 0.125μg/ mL）和体内（全身和组织感染）均显示出优异的活性。拓扑异构酶IV的增强抑制作用与金黄色葡萄球菌菌株的活性提高有关，这些菌株具有赋予NBTI抗性的突变。在麻醉的豚鼠模型中，化合物14还显示出85.9μM的改进的hERG IC 50和良好的分布。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.009
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-tert-butyloxycarbonyl-4-(2-carboxyethyl)-3-vinylpiperidine 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,4R)-1-tert-butyloxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-vinylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Quinolylpropylpiperidine derivatives, intermediates and compositions containing them, and preparation therefor

  摘要：

  通式为（I）的喹诺啉基丙基哌嗪衍生物，其中R1为氢或氟，R2为羧基、羧甲基或羟甲基，R3为烷基，其上取代基为苯硫基，可选取代基为卤素、羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、烷氧羰基、氰基或氨基，或为环烷基硫基（3至7个成员），可选取代基为卤素或三氟甲基，或为杂环芳基硫基（5至6个成员，1至4个杂原子选自N、O和S），可选取代基为卤素、羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、烷氧羰基、氰基或氨基，或R3为乙炔基，其上取代基为上述定义的苯基或杂环芳基，且R4为烷基、烯基-CH2-或炔基-CH2-、环烷基或环烷基烷基，在其各种异构体形式中，单独或混合存在，以及它们的盐、制备过程和中间体以及含它们的组合物。这些新颖的衍生物是有效的抗菌剂。

  公开号：

  US20040087619A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  申请人：BRICKNER Steven Jospeh

  公开号：US20080280879A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds of the general Formula I, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , Y 1 , n, m, p and q are defined as above, their preparation and their use as antimicrobial agents.

  通式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Y1、n、m、p和q如上所定义，它们的制备以及它们作为抗微生物药剂的用途。
• Substituted Heterocyclic Derivatives and Their Pharmaceutical Use and Compositions
  申请人：Brickner Steven Joseph

  公开号：US20110092480A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of the general Formula I, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , Y 1 , n, m, p and q are defined as above, their preparation and their use as antimicrobial agents.

  通式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Y1、n、m、p和q的定义如上所述，它们的制备及其作为抗微生物剂的用途。
• Substituted heterocyclic derivatives and compositions and their pharmaceutical use as antibacterials
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2481735A1

  公开（公告）日：2012-08-01

  Compounds of the general Formula (I), wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, C, D, Y1, n, m, p and q are defined as in the description, their preparation and their use as antimicrobial agents.

  通式 (I) 的化合物、 其中，X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、C、D、Y1、n、m、p 和 q 的定义如描述、制备和用作抗菌剂中所述。
• DERIVES DE LA QUINOLYL PROPYL PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIMICROBIENS
  申请人：NOVEXEL

  公开号：EP1542988B1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7232834B2
  申请人：——

  公开号：US7232834B2

  公开（公告）日：2007-06-19