[5-(2-chlorophenyl)[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl][4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl]methanone | 1072874-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [5-(2-chlorophenyl)[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl][4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl]methanone
• 英文别名: [5-(2-Chlorophenyl)triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl]-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1072874-83-9
• 化学式: C₂₃H₁₈ClF₃N₆O
• 分子量: 486.884
• InChiKey: OFJJQUIWCYQOHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND TRIAZOLOPYRIMIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：EVEN Luc

  公开号：US20100041670A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to the triazolopyridine carboxamide derivatives and triazolopyrimidine carboxamide derivatives of general formula (I): Wherein X, A, R 1 and R 2 are as defined herein. The invention further relates to preparation methods and therapeutic use thereof.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶羧酰胺衍生物和三唑并嘧啶羧酰胺衍生物，其中X，A，R1和R2如本文所定义。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。
• DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE-CARBOXAMIDES ET TRIAZOLOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2146992A1

  公开（公告）日：2010-01-27
• US7863279B2
  申请人：——

  公开号：US7863279B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND TRIAZOLOPYRIMIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE-CARBOXAMIDES ET TRIAZOLOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008145843A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The invention relates to the triazolopyridine carboxamide derivatives and triazolopyrimidine carboxamide derivatives of general formula (I) in which A and X are, independently of one another, a nitrogen atom or a CH group, R1 is an aryl or heteroaryl group optionally substituted with one or more groups selected from a halogen atom or a (C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy or halo(C1-C6)alkoxy group, R2 is an aryl group optionally substituted with one or more groups selected from a halogen atom or a methyl, trifluoromethyl, methoxy or trifluoromethoxy group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.
  [FR] L'invention concerne les dérivés de triazolopyridine-carboxamides et triazolopyrimidine-carboxamides, de formule générale (I) dans laquelle A et X représentent indépendamment l'un de l'autre, un atome d'azote ou un groupement CH, R1 représente un groupement aryle ou hétéroaryle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C6)alkyle, halo(C1-C6)_{alkyle, (C1-C6)alcoxy, halo(C1-C6)alcoxy, R2 représente un groupement aryle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, un groupe méthyle, trifluorométhyle, méthoxy, trifiuorométhoxy. Procédé de préparation et application en thérapeutique.}