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bis[piperidinium] hexafluorosilicate | 63371-09-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis[piperidinium] hexafluorosilicate
英文别名
piperidinium hexafluorosilicate;piperidine; hexafluorosilicate;Piperidin; Hexafluorosilicat
bis[piperidinium] hexafluorosilicate化学式
CAS
63371-09-5
化学式
2C5H11N*F6Si*2H
mdl
——
分子量
314.39
InChiKey
FZTCJSDIWJQFTQ-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tris(piperidino)silane氟化氢吡啶 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到bis[piperidinium] hexafluorosilicate
    参考文献:
    名称:
    聚氟化氢吡啶鎓对四氯化硅,三氯硅烷和三(氨基)硅烷的反应性
    摘要:
    四氯化硅(SiCl 4),三氯硅烷(HSiCl 3)和三(氨基)硅烷[(R 2 N)3 SiH]与吡啶鎓聚(氟化氢)(PPHF)的反应产生了六氟硅酸盐,收率很高。它们的特征是吡啶鎓六氟硅酸盐(C 5 H 5 NH)2 SiF 6(在SiCl 4和HSiCl 3的情况下)和相应的二烷基铵六氟硅酸盐(R 2 NH 2)2 SiF 6盐[用于三(氨基)硅烷](其中R 2N =吡咯烷基,哌啶子基,六亚甲基亚氨基,吗啉代,N-甲基哌嗪子基和二乙氨基)。这些反应的有趣特征是在室温下通过PPHF裂解SiCl,SiH和SiN键以及将硅部分氟化为六配位双电荷阴离子物质。这些化合物已通过NMR(1 H,29 Si,19 F)和IR光谱以及化学分析进行了表征。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80065-2
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文献信息

  • Ammonium hexafluorosilicate salts
    作者:Brandon D. Conley、Burl C. Yearwood、Sean Parkin、David A. Atwood
    DOI:10.1016/s0022-1139(02)00046-5
    日期:2002.6
    The preparation and characterization of the ammonium hexafluorosilicate salts, 2[R](+) [SiF6](2-) (where R = piperidinium (2), methylammonium (3), quinolinium (4), acridinium (5), 2,2,6,6-tetramethylpiperidinium (6), and propylammonium (7)) is described.The salts were prepared from the reaction of the corresponding alkylammonium fluoride with silica gel. The compounds were characterized by NMR, IR, mass spectrometry and in the case of 1 (piperidinium fluoride), 2-4 by X-ray crystallography. Compounds 1-3 crystallize in the orthorhombic crystal system (space groups Iba2, Fdd2, and Pnnm, respectively), with Z = 8, 14, and 4, respectively. Compound 4 crystallizes in the triclinic space group P-1, with Z = 2. Compounds 1-4 exhibit hydrogen bonding. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
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