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1-[2-(2-Ethoxyethoxy)phenyl]piperazine | 350047-43-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-(2-Ethoxyethoxy)phenyl]piperazine
英文别名
——
1-[2-(2-Ethoxyethoxy)phenyl]piperazine化学式
CAS
350047-43-7
化学式
C14H22N2O2
mdl
——
分子量
250.341
InChiKey
OEXVCWCMBSRHEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    33.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Method for the preparation of substituted benzene derivatives
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US20030040639A1
    公开(公告)日:2003-02-27
    A method for the preparation of selectively substituted benzene derivatives by application of solid phase synthesis is disclosed. In particular, the invention provides a novel method for the preparation of substituted benzene derivatives containing two or three groups bound to the benzene ring via nitrogen-, oxygen-, sulphur-, selenium- or carbon-carbon bonds, by application of solid phase chemistry alone or in combination with post cleavage solution phase derivatisation.
    本发明公开了一种通过应用固相合成的方法制备有选择性取代的苯衍生物。具体而言,本发明提供了一种新的方法,通过仅应用固相化学或与后解离溶液相衍生化合物相结合,制备含有通过氮、氧、或碳-碳键与苯环结合的两个或三个基团的取代苯衍生物的方法。
  • A METHOD FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVES
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:EP1246819A1
    公开(公告)日:2002-10-09
  • [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE BENZENE SUBSTITUE
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2001049681A1
    公开(公告)日:2001-07-12
    A method for the preparation of selectively substituted benzene derivatives by application of solid phase synthesis is disclosed. In particular, the invention provides a novel method for the preparation of substituted benzene derivatives containing two or three groups bound to the benzene ring via nitrogen-, oxygen-, sulphur-, selenium- or carbon-carbon bonds, by application of solid phase chemistry alone or in combination with post cleavage solution phase derivatisation.
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