2-[2-(4-phenylpiperidino)benzylidene]malononitrile | 890127-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[2-(4-phenylpiperidino)benzylidene]malononitrile
• CAS: 890127-32-9
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃
• 分子量: 313.402
• InChiKey: HNGCMTKGAVXNJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-phenylpiperidino)benzylidene]malononitrile 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到3-phenyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-6H-benzo[c]quinolizine-5,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of spirofused 3-substituted 2,3,4,4a,5,6-hexahydro- 6H-benzo[c]quinolizine using the tert-amino effect

  摘要：

  The interaction of 2-(4-R-piperidino)benzaldehyde and cyclic CH-active compounds occurred as a tandem of Knovenagel condensation and cyclization by tert-amino effect and led to spiro-fused 3-substituted 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-6H-benzo[c]quinolizine.

  DOI：

  10.1070/mc2006v016n02abeh002247
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[2-(4-phenylpiperidino)benzylidene]malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of spirofused 3-substituted 2,3,4,4a,5,6-hexahydro- 6H-benzo[c]quinolizine using the tert-amino effect

  摘要：

  The interaction of 2-(4-R-piperidino)benzaldehyde and cyclic CH-active compounds occurred as a tandem of Knovenagel condensation and cyclization by tert-amino effect and led to spiro-fused 3-substituted 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-6H-benzo[c]quinolizine.

  DOI：

  10.1070/mc2006v016n02abeh002247