1,1,1',1'-tetramethyl-1,4,1',4'-tetrahydro-2H,2'H-[3,3']spirobi(benzo[d][1,3]azasilinium); iodide | 54848-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1',1'-tetramethyl-1,4,1',4'-tetrahydro-2H,2'H-[3,3']spirobi(benzo[d][1,3]azasilinium); iodide
• CAS: 54848-58-7
• 化学式: C₂₀H₂₈NSi₂*I
• 分子量: 465.525
• InChiKey: QJKFHZNVZVPCRR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1',1'-tetramethyl-1,4,1',4'-tetrahydro-2H,2'H-[3,3']spirobi(benzo[d][1,3]azasilinium); iodide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-3-(2-trimethylsilanyl-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[d][1,3]azasiline
  参考文献：
  名称：

  1,1-二甲基-3-取代-1,2,3,4-四氢苯并[ d ] -1,3-氮杂lines啉及其甲硫苷的合成与反应

  摘要：

  1,1-二甲基-3-取代的1,2,3,4-四氢苯并[ d ] -1,3-氮杂（III）和1,1,3-三甲基-3-取代-1,2,3，通过（2-溴甲基苯基）氯甲基二甲基硅烷（II）与伯胺或仲胺的反应合成4-四氢苯并[ d ] -1,3-偶氮硅烷碘化物（IV）。在液态氨（II）中，以3,3'-螺双（1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢苯并[ d ] -1,3-氮杂亚胺）碘化物（VI）为主要产物。IV的氢化锂铝还原主要得到N-甲基-N-取代的-2-三甲基甲硅烷基苄基胺（VIII）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86448-7
• 作为产物：
  描述：

  (o-bromomethylphenyl)dimethylchloromethylsilane 生成 1,1,1',1'-tetramethyl-1,4,1',4'-tetrahydro-2H,2'H-[3,3']spirobi(benzo[d][1,3]azasilinium); iodide
  参考文献：
  名称：

  1,1-二甲基-3-取代-1,2,3,4-四氢苯并[ d ] -1,3-氮杂lines啉及其甲硫苷的合成与反应

  摘要：

  1,1-二甲基-3-取代的1,2,3,4-四氢苯并[ d ] -1,3-氮杂（III）和1,1,3-三甲基-3-取代-1,2,3，通过（2-溴甲基苯基）氯甲基二甲基硅烷（II）与伯胺或仲胺的反应合成4-四氢苯并[ d ] -1,3-偶氮硅烷碘化物（IV）。在液态氨（II）中，以3,3'-螺双（1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢苯并[ d ] -1,3-氮杂亚胺）碘化物（VI）为主要产物。IV的氢化锂铝还原主要得到N-甲基-N-取代的-2-三甲基甲硅烷基苄基胺（VIII）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86448-7