N-(4-morpholinecarbonyl)-L-leucine (1-cyanocyclopropyl)amide | 290817-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-morpholinecarbonyl)-L-leucine (1-cyanocyclopropyl)amide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[(1-cyanocyclopropyl)amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]morpholine-4-carboxamide
• CAS: 290817-13-9
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₃
• 分子量: 308.381
• InChiKey: QYHQEDRZNWJQPM-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CATHEPSIN S<br/>[FR] COMPOSES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS REVERSIBLES DE LA CATHEPSINE S
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2000051998A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  Disclosed are novel cathepsin S reversible inhibitory compounds of formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compou nds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.

  本发明揭示了具有以下公式（I）、（Ia）和（II）、（IIa）的新型cathepsin S可逆抑制化合物。所述化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还揭示了制备这种新型化合物的方法。
• カテプシンの可逆的インヒビターとして有用な化合物
  申请人：ベーリンガー インゲルハイム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

  公开号：JP2002538151A

  公开（公告）日：2002-11-12

  \n (57)【要約】\n本明細書に特定された式(I)、(Ia)及び(II)、(IIa)\n【化１】\nの新規なカテプシンＳ可逆的抑制化合物が開示される。これらの化合物は自己免疫疾患を治療するのに有益である。また、このような新規化合物の製造方法が開示される。\n

  \(57) [摘要] 本文公开了式(I)、(Ia)和(II)、(IIa)\n[化学物质 1]ߡn的新型 cathepsin S 可逆抑制化合物。这些化合物有利于治疗自身免疫性疾病。还公开了生产这种新型化合物的方法。\n
• COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1159273A1

  公开（公告）日：2001-12-05