4-bromo-6-chloro-3,8-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline | 1359979-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-6-chloro-3,8-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
• CAS: 1359979-48-8
• 化学式: C₁₂H₉BrClN₃
• 分子量: 310.581
• InChiKey: DLBOHAILVALKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 4-bromo-6-chloro-3,8-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6-chloro-3,8-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-yl)-pyridin-4-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoloquinolines as PDE10A inhibitors: Discovery of a tool compound

  摘要：

  A series of pyrazoloquinolines, possessing (hetero)arylhydroxymethyl substituents at the quinoline C-4 position were evaluated as PDE10A inhibitors. Among these, methylpyrimidyl analogue 15 was identified as having good rodent and monkey exposure, and a MED of 10 mg/kg in an in vivo model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.080
• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dichloro-3,8-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-B]quinoline 在 盐酸 、 三溴氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-bromo-6-chloro-3,8-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoloquinolines as PDE10A inhibitors: Discovery of a tool compound

  摘要：

  A series of pyrazoloquinolines, possessing (hetero)arylhydroxymethyl substituents at the quinoline C-4 position were evaluated as PDE10A inhibitors. Among these, methylpyrimidyl analogue 15 was identified as having good rodent and monkey exposure, and a MED of 10 mg/kg in an in vivo model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.080