2,5-bis[3,5-di(oct-1-yn-1-yl)phenyl]thiazolo[5,4-d]thiazole | 1544476-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,5-bis[3,5-di(oct-1-yn-1-yl)phenyl]thiazolo[5,4-d]thiazole
• CAS: 1544476-62-1
• 化学式: C₄₈H₅₈N₂S₂
• 分子量: 727.134
• InChiKey: FLWUJZRCOPAFLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.37
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 2,5-bis(3,5-dibromophenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 20.0h， 以11%的产率得到2,5-bis[3,5-di(oct-1-yn-1-yl)phenyl]thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4-的微波活化的合成d ]噻唑类通过缩合/氧化序列†往最‡

  摘要：

  介绍了一种微波辅助从相应的醛类制备对称的噻唑并[5,4- d ]噻唑的方法。两步反应序列包括醛与二硫代草酰胺的缩合，然后用1，4-苯醌衍生物的氧化/芳构化。与以前的方法相比，新方法以高收率提供了所需的产品，并且在大多数情况下，可以减少工艺中使用的过量醛。首次展示了该反应在芳族和脂族醛上的应用。

  DOI：

  10.1039/c3ra45015e